5-氨基噻吩-3-羧酸甲酯 | 192879-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-氨基噻吩-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 甲基5-氨基噻吩-3-甲酸基酯；3-噻吩羧酸,5-氨基-,甲基酯(9CI)
• 英文名称: methyl 5-aminothiophene-3-carboxylate
• CAS: 192879-33-7
• 化学式: C₆H₇NO₂S
• mdl: MFCD17276535
• 分子量: 157.193
• InChiKey: GFERXXPZQYBEBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基噻吩-3-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 5-[[6-Methyl-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-4-yl]imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino]thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156614

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基噻吩-3-羧酸 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-氨基噻吩-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE 2A

  摘要：

  Disclosed herein are compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A and A' are each independently selected from the group consisting of: (a1), (a2), (a3), (4) and (a5) and B, B', X and Y have the meanings provided herein, that are methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of MAT2A such as cancer.

  公开号：

  WO2023196985A1

文献信息

• FACTOR XIA-INHIBITING PYRIDOBENZAZEPINE AND PYRIDOBENZAZOCINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170275282A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The invention relates to substituted pyridobenzazepine and pyridobenzazocine derivatives and to processes for preparation thereof, and also to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及取代的吡啶苯并脑和吡啶苯并哌啶衍生物，以及其制备方法，还涉及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，水肿，以及眼科疾病。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2021203131A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供了抑制活性素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法以及治疗由ALK5介导的疾病的方法。
• 一类含噻吩环的抗癌化合物
  申请人：深圳市第二人民医院

  公开号：CN109400595B

  公开（公告）日：2020-07-17

  本发明公开了一类含噻吩环的抗癌化合物，其对宫颈癌细胞Hela和肺癌细胞A549具有抑制活性。因而可以用做抗宫颈癌和肺癌药物的活性成分，具有良好的开发应用前景。
• Microbicides
  申请人：Novartis Finance Corporation

  公开号：US05814629A1

  公开（公告）日：1998-09-29

  The invention relates to novel microbicidal and plant-immunising compounds of formula I ##STR1## wherein: X is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, SR.sub.8, N(R.sub.9)R.sub.10, CH.sub.2 OH, CHO or COOR.sub.8 ; R.sub.8 to R.sub.10 are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, benzyl, C.sub.1 -C.sub.4 acyl or benzoyl; Z is hydrogen, halogen, or a methyl group that is unsubstituted or to which from 1 to 3 unsubstituted or substituted hetero atoms O, S and/or N are bonded; in free form or in the form of salts. They can be used in crop protection for controlling and preventing disease infestation.

  本发明涉及一种新型杀菌和植物免疫化合物，其化学式为I ##STR1## 其中：X是氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、SR.sub.8、N（R.sub.9）R.sub.10、CH.sub.2OH、CHO或COOR.sub.8；R.sub.8到R.sub.10是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、苯甲基、C.sub.1-C.sub.4酰基或苯甲酰基；Z是氢、卤素或一个未取代或与1到3个未取代或取代的杂原子O、S和/或N结合的甲基基团；以自由形式或盐的形式存在。它们可用于作物保护，控制和预防疾病侵染。
• Fused pyramidine derivative and use thereof
  申请人：Hamamura Kazumasa

  公开号：US20070010537A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  There are provided a fused pyrimidine compound having antagonistic activity against luteinizing hormone releasing hormone, and a medicine containing the compound. A luteinizing hormone releasing hormone antagonist containing a compound represented by the formula: wherein R 1a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom, ring A a is a 6-membered aromatic ring which may be further substituted, ring B a is a homocyclic or heterocyclic ring which may be further substituted, W a is an oxygen atom or a sulfur atom, X a1 and X a2 , which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted, or X a1 and X a2 together may form an oxygen atom, a sulfur atom or NR 3a (wherein R 3a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom), and Y a is C 1-6 alkylene which may be substituted or a bond, or a salt or prodrug thereof.

  提供了一种融合嘧啶化合物，具有抗促黄体激素释放激素的拮抗活性，以及含有该化合物的药物。一种促黄体激素释放激素拮抗剂，包含以下式子所代表的化合物：其中，R1a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子，环A是一个可以进一步取代的6元芳香环，环B是一个可以进一步取代的同环或异环，Wa是一个氧原子或硫原子，Xa1和Xa2，可能相同或不同，是每个可以被取代的碳氢基团或杂环基团，或Xa1和Xa2在一起可以形成氧原子、硫原子或NR3a（其中R3a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子），而Y是C1-6烷基，可以被取代或成为键，或其盐或前药。