phenyl(1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-yl)methanol | 1067887-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: phenyl(1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-yl)methanol
• 英文别名: phenyl(1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanol；phenyl-[1-tri(propan-2-yl)silylpyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]methanol
• CAS: 1067887-47-1
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂OSi
• 分子量: 380.605
• InChiKey: GSTGPGYWFFLMPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到phenyl(1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  4-、5-和6-苯甲酰化7-氮杂吲哚的合成

  摘要：

  描述了 4-、5-和 6-苯甲酰基-7-氮杂吲哚的有效合成。开发了两种策略：i) 4-锂硫和 5-锂硫-7-氮杂吲哚的形成和与醛的反应和 ii) 有机镁加成到 6-氰基-7-氮杂吲哚。两种方法都应该允许引入多种酰基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067103
• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-yl)phenylmethanol 在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 以77%的产率得到phenyl(1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  4-、5-和6-苯甲酰化7-氮杂吲哚的合成

  摘要：

  描述了 4-、5-和 6-苯甲酰基-7-氮杂吲哚的有效合成。开发了两种策略：i) 4-锂硫和 5-锂硫-7-氮杂吲哚的形成和与醛的反应和 ii) 有机镁加成到 6-氰基-7-氮杂吲哚。两种方法都应该允许引入多种酰基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067103

文献信息

• Synthesis of 4-, 5- and 6-Benzoylated 7-Azaindoles
  作者：Franck Suzenet、Christelle Pillard、Carine Bassène、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1055/s-2008-1067103

  日期：——

  Efficient syntheses of 4-, 5- and 6-benzoyl-7-azaindoles are described. Two strategies were developed: i) formation of 4-lithio and 5-lithio-7-azaindole and reaction with aldehydes and ii) organomagnesium addition to 6-cyano-7-azaindole. Both methods should allow the introduction of a diverse range of acyl substituents.

  描述了 4-、5-和 6-苯甲酰基-7-氮杂吲哚的有效合成。开发了两种策略：i) 4-锂硫和 5-锂硫-7-氮杂吲哚的形成和与醛的反应和 ii) 有机镁加成到 6-氰基-7-氮杂吲哚。两种方法都应该允许引入多种酰基取代基。