1-benzyl-3-methyl-4-hydroxy-4-(2-trimethylsilylbenzothien-7-yl)piperidine | 324769-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3-methyl-4-hydroxy-4-(2-trimethylsilylbenzothien-7-yl)piperidine
• 英文别名: 1-Benzyl-3-methyl-4-(2-trimethylsilyl-1-benzothiophen-7-yl)piperidin-4-ol
• CAS: 324769-15-5
• 化学式: C₂₄H₃₁NOSSi
• 分子量: 409.668
• InChiKey: LVXHBANVMDBEOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-methyl-4-hydroxy-4-(2-trimethylsilylbenzothien-7-yl)piperidine 在 盐酸 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-methyl-4-(benzothien-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SEROTONERGIC BENZOTHIOPHENES

  摘要：

  公开号：

  EP1204660B1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮 、 7-bromo-2-trimethylsilyl-benzothiophene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.25h， 以50%的产率得到1-benzyl-3-methyl-4-hydroxy-4-(2-trimethylsilylbenzothien-7-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  SEROTONERGIC BENZOTHIOPHENES

  摘要：

  公开号：

  EP1204660B1

文献信息

• SEROTONERGIC BENZOTHIOPHENES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1204660B1

  公开（公告）日：2004-10-20