2-(4-isopropyl-phenyl)-1H-perimidine | 62460-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-isopropyl-phenyl)-1H-perimidine
• 英文别名: 2-(4-isopropylphenyl)-1H-perimidine；2-(4-propan-2-ylphenyl)-1H-perimidine
• CAS: 62460-64-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂
• 分子量: 286.376
• InChiKey: PVWYBSWRVWDLMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-isopropyl-phenyl)-1H-perimidine 在 甲烷磺酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 7-bromo-2-(4-isopropylphenyl)benzo[gh]perimidine
  参考文献：
  名称：

  7-溴-1,3-二氮杂戊烯的合成

  摘要：

  以前无法获得的7-溴-1,3-二氮杂戊烯类可以通过容易获得的7-（5-溴-3,4-二氢嘧啶-4-基）-1H-嘧啶的熔体周环合成来合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800703

文献信息

• Synthesis of Nonsymmetrically 2,7-disubstituted 1,3-diazapyrenes, Novel Promising Supramolecular Chemistry Objects
  作者：Stanislav V. Shcherbakov、Oleg N. Nadein、Viktoriia Yu. Shcherbakova、Sergei N. Ovcharov、Alexander V. Aksenov

  DOI：10.1007/s10593-021-03016-z

  日期：2021.10

  A number of nonsymmetrically 2,7-disubstituted 1,3-diazapyrenes were synthesized by the Sonogashira cross coupling of 2-substituted 7-bromobenzo[gh]perimidines with phenyl- and pentylacetylenes. A method of direct one-pot synthesis from 2-substituted 6-(5-bromo-3,4-dihydropyrimidin-4-yl)-1H-perimidines was developed. The proposed method for functionalization of 1,3-diazapyrenes can find application

  许多非对称的 2,7-二取代的 1,3-二氮杂芘是通过 2-取代的 7-溴苯并[ gh ] 芘与苯基和戊基乙炔的 Sonogashira 交叉偶联合成的。开发了一种从 2-取代的 6-(5-bromo-3,4-dihydropyrimidin-4-yl)-1 H - perimidines直接一锅合成的方法。所提出的 1,3-二氮杂芘官能化方法可应用于超分子化学。
• Pyrimidines as Surrogates for 1,3-Dicarbonyl Compounds in<i>peri</i>Annulation of Perimidines en Route to 1,3-Diazapyrenes
  作者：Alexander V. Aksenov、Stanisvlav V. Shcherbakov、Irina V. Lobach、Inna V. Aksenova、Michael Rubin

  DOI：10.1002/ejoc.201601589

  日期：2017.3.27

  A highly efficient protocol for acid-mediated peri-annulation of perimidines with pyrimidines was developed. Pyrimidines, used as surrogates for 1,3-dicarbonyl compounds allow for furnishing benzo[gh]perimidines, including hardly available analogs, non-substituted, or mono-substituted at C-6, C-8. Limitations of reactions employing 5-bromopyrimidines are investigated.

  开发了一种用于酸介导的嘧啶环化环化的高效方案。用作 1,3-二羰基化合物替代物的嘧啶允许提供苯并[gh] 嘧啶，包括几乎无法获得的类似物、未取代的或在 C-6、C-8 处单取代的类似物。研究了使用 5-溴嘧啶的反应的局限性。