2-[N-ethyl-4-(1,2,2-tricyanoethenyl)anilino]ethyl 2-methylprop-2-enoate | 103553-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[N-ethyl-4-(1,2,2-tricyanoethenyl)anilino]ethyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 103553-58-8
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₂
• 分子量: 334.378
• InChiKey: DMSOCOIEJQJTKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-(1,2,2-tricyanovinyl)-N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)aniline 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[N-ethyl-4-(1,2,2-tricyanoethenyl)anilino]ethyl 2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Effects of Nanoscale Confinement and Interfaces on the Glass Transition Temperatures of a Series of Poly(n-methacrylate) Films

  摘要：

  我们利用染料标记聚合物的荧光来测量一系列聚（正甲基丙烯酸甲酯）单层薄膜以及双层薄膜表面和二氧化硅界面附近的玻璃化转变温度（Tgs）。在纳米尺度的限制下，聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）支撑在二氧化硅上的薄膜的平均 Tg 会升高，聚甲基丙烯酸乙酯（PEMA）和聚甲基丙烯酸丙酯（PIBMA）的平均 Tg 会降低，聚甲基丙烯酸异丁酯（PIBMA）的平均 Tg 几乎不变。这些趋势与在双层薄膜中测量到的表面和基底对 Tg 的局部扰动的相对强度一致。在 PMMA 中，通过聚合物与二氧化硅表面羟基之间的氢键相互作用而增加 Tg 的基底效应强于自由表面效应。在 PEMA 中，自由表面效应通过降低玻璃转化动力学所需的合作性来降低 Tg，这种效应强于基底效应。在 PIBMA 中，基底效应和自由表面效应对局部 Tg 的扰动强度相似，因此在测量单层薄膜时，这两种效应会相互抵消。

  DOI：

  10.1071/ch07234

文献信息

• Effects of Nanoscale Confinement and Interfaces on the Glass Transition Temperatures of a Series of Poly(n-methacrylate) Films
  作者：Rodney D. Priestley、Manish K. Mundra、Nina J. Barnett、Linda J. Broadbelt、John M. Torkelson

  DOI：10.1071/ch07234

  日期：——

  We use fluorescence from dye-labelled polymer to measure the glass transition temperatures (Tgs) across single-layer films and near surfaces and silica interfaces in bilayer films for a series of poly(n-methacrylate)s. With nanoscale confinement, the average Tg across a film supported on silica increases for poly(methyl methacrylate) (PMMA), decreases for poly(ethyl methacrylate) (PEMA) and poly(propyl methacrylate), and is nearly invariant for poly(iso-butyl methacrylate) (PIBMA). These trends are consistent with the relative strengths of local perturbations to Tg caused by surfaces and substrates as measured in bilayer films. The substrate effect, which increases Tg via hydrogen-bonding interactions between the polymer and hydroxyl groups on the silica surface, is stronger than the free-surface effect in PMMA. The free-surface effect, which reduces Tg via a reduction in the required cooperativity of the glass transition dynamics, is stronger than the substrate effect in PEMA. The substrate and free-surface effects have similar strengths in perturbing the local Tg in PIBMA, resulting in a net cancellation of effects when measurements are made across single-layer films.

  我们利用染料标记聚合物的荧光来测量一系列聚（正甲基丙烯酸甲酯）单层薄膜以及双层薄膜表面和二氧化硅界面附近的玻璃化转变温度（Tgs）。在纳米尺度的限制下，聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）支撑在二氧化硅上的薄膜的平均 Tg 会升高，聚甲基丙烯酸乙酯（PEMA）和聚甲基丙烯酸丙酯（PIBMA）的平均 Tg 会降低，聚甲基丙烯酸异丁酯（PIBMA）的平均 Tg 几乎不变。这些趋势与在双层薄膜中测量到的表面和基底对 Tg 的局部扰动的相对强度一致。在 PMMA 中，通过聚合物与二氧化硅表面羟基之间的氢键相互作用而增加 Tg 的基底效应强于自由表面效应。在 PEMA 中，自由表面效应通过降低玻璃转化动力学所需的合作性来降低 Tg，这种效应强于基底效应。在 PIBMA 中，基底效应和自由表面效应对局部 Tg 的扰动强度相似，因此在测量单层薄膜时，这两种效应会相互抵消。