7,8-Benzoisochroman | 108799-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 7,8-Benzoisochroman
• 英文别名: Benzisochroman；3,4-dihydro-1H-benzo[h]isochromene
• CAS: 108799-98-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: NHLRCCPMJWDYFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-Benzoisochroman 在 叠氮基三甲基硅烷 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到2-(2-hydroxyethyl)-1-naphthalenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种由铜催化合成苯甲腈衍生物的新型方法

  摘要：

  本发明公开一种由铜催化合成苯甲腈衍生物的新型方法。该方法是以苄基醚或苯甲醛类化合物为底物，在铜盐为催化剂条件下，在一定温度下结合氮源制备得到苯甲腈衍生物。本发明同以往的合成方法相比，反应步骤只有一步，反应时间较短，反应条件温和且后处理简单。本发明使用的底物范围较宽，包括苄基醚以及苯甲醛类，以醚类作为底物来合成腈类化合物之前从未报道过，且在苯甲醛类作为底物反应时无副反应发生，产物的分离收率最高达到94％。

  公开号：

  CN105330565B

文献信息

• CDC7 kinase inhibitors and uses thereof
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US10123992B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The invention provides compounds, methods, pharmaceutical compositions, and kits for the treatment of proliferative disorders such as cancer. In one aspect, the methods comprise compounds that inhibit the activity of protein kinases, such as cell division cycle (Cdc) kinase. In another aspect, the methods comprise compounds that inhibit Cdc7 and/or Dbf4 activity. In another aspect, the methods comprise compounds that exhibit anti-proliferative properties useful in treating diseases such as cancer. Compounds useful for any of the methods include compounds of the Formula (A) or (B): or pharmaceutically acceptable salts thereof. Exemplary compounds of Formula (A) or (B) include granaticin A, granaticin B, dihydrogranaticin A, dihydrogranaticin B, medermycin, and actinorhodin.

  本发明提供了用于治疗癌症等增殖性疾病的化合物、方法、药物组合物和试剂盒。一方面，这些方法包括抑制蛋白激酶活性的化合物，如细胞分裂周期（Cdc）激酶。在另一方面，所述方法包括抑制 Cdc7 和/或 Dbf4 活性的化合物。在另一个方面，本发明的方法包括在治疗癌症等疾病时具有抗增殖特性的化合物。对上述任何方法有用的化合物包括式（A）或（B）化合物： 或其药学上可接受的盐类。式（A）或（B）的示例化合物包括格拉那新 A、格拉那新 B、二氢格拉那新 A、二氢格拉那新 B、麦迪霉素和放线菌素。
• Cdc7 kinase inhibitors and uses thereof
  申请人：SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH

  公开号：US11045446B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The invention provides compounds, methods, pharmaceutical compositions, and kits for the treatment of proliferative disorders such as cancer. In one aspect, the methods comprise compounds that inhibit the activity of protein kinases, such as cell division cycle (Cdc) kinase. In another aspect, the methods comprise compounds that inhibit Cdc7 and/or Dbf4 activity. In another aspect, the methods comprise compounds that exhibit anti-proliferative properties useful in treating diseases such as cancer. Compounds useful for any of the methods include compounds of the Formula (A) or (B): or pharmaceutically acceptable salts thereof. Exemplary compounds of Formula (A) or (B) include granaticin A, granaticin B, dihydrogranaticin A, dihydrogranaticin B, medermycin, and actinorhodin.

  本发明提供了用于治疗癌症等增殖性疾病的化合物、方法、药物组合物和试剂盒。一方面，这些方法包括抑制蛋白激酶活性的化合物，如细胞分裂周期（Cdc）激酶。在另一方面，所述方法包括抑制 Cdc7 和/或 Dbf4 活性的化合物。在另一个方面，本发明的方法包括在治疗癌症等疾病时具有抗增殖特性的化合物。对上述任何方法有用的化合物包括式（A）或（B）化合物： 或其药学上可接受的盐类。式（A）或（B）的示例化合物包括格拉那新 A、格拉那新 B、二氢格拉那新 A、二氢格拉那新 B、麦迪霉素和放线菌素。
• 10.1021/acs.orglett.4c02458
  作者：Yang, Jingjie、Wang, Zhiming、Zhang, Yiheng、Wang, Yurong、Yao, Weijun、Gao, Kai

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02458

  日期：——

  incorporation of fluorine atoms into aromatic rings or heterocycles can lead to significant improvements in the physicochemical and biological properties of small molecules, making them valuable components in the design of new drugs and functional materials. Herein, we presented a cobalt-catalyzed C–H oxidation/gem-difluorination cascade reaction of readily available cyclic ethers with difluoroenoxysilanes

  氟化环已成为药物发现和材料研究领域的特权结构模块。将氟原子掺入芳香环或杂环中可以显着改善小分子的理化和生物学性质，使其成为新药物和功能材料设计中的有价值的组成部分。在此，我们提出了易于获得的环醚与二氟烯氧基硅烷的钴催化C-H氧化/宝石二氟化级联反应，以中等到高产率提供了一系列宝石二氟化类似物。所获得的产品作为多功能氟代烷基结构单元通过发散导向的转化得到展示。
• Iron-Catalyzed Direct C(sp3)-H Amination Reactions of Isochroman Derivatives with Primary Arylamines under Mild Conditions
  作者：Jianguo Yang、Di Chen、Fuyou Pan、Jianrong Gao

  DOI：10.1055/s-0033-1339683

  日期：——

  A direct C(sp(3))-H amination reaction of isochroman derivatives with arylamines was developed in the presence of iron(II) salt. A variety of isochroman derivatives and primary amines were selectively transformed into the corresponding oxidative coupling products in good to excellent yield under mild conditions
• CDC7 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Sloan Kettering Institute For Cancer Research

  公开号：EP2544674A1

  公开（公告）日：2013-01-16