Org 13011 | 142494-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Org 13011
• 英文别名: 1-[4-[4-[4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1-piperazinyl]butyl]-2-pyrrolidinone；2-Pyrrolidinone, 1-(4-(4-(4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)-1-piperazinyl)butyl)-；1-[4-[4-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]butyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 142494-12-0
• 化学式: C₁₈H₂₅F₃N₄O
• 分子量: 370.418
• InChiKey: YKJJCYZZWWSBEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Org 13011 以52 over 2 steps的产率得到ORG-13011 fumarate
  参考文献：
  名称：

  4-[4- or 6-(trifluoromethyl-2-pyridinyl)]-1-piperazinylalkyl substituted

  摘要：

  本发明涉及神经阻滞剂/抗抑郁剂4-[4-或6-(三氟甲基)-2-吡啶基]-1-哌嗪基烷基取代内酰胺衍生物，其具有通式I的一般结构：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是CF.sub.3，另一个是氢或CF.sub.3；R.sub.3是氢或(1-4C)烷基；n是从4到5的整数；m是从1到2的整数；或其药学上可接受的盐。该发明还包括制备这些化合物及其盐的方法。

  公开号：

  US05180726A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-三氟甲基-吡啶-2-基)-哌嗪 、 1-(4-溴丁基)吡咯烷-2-酮 在 1-(4-三氟甲基-吡啶-2-基)-哌嗪 作用下， 生成 Org 13011
  参考文献：
  名称：

  4-[4- or 6-(trifluoromethyl-2-pyridinyl)]-1-piperazinylalkyl substituted

  摘要：

  本发明涉及神经阻滞剂/抗抑郁剂4-[4-或6-(三氟甲基)-2-吡啶基]-1-哌嗪基烷基取代内酰胺衍生物，其具有通式I的一般结构：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是CF.sub.3，另一个是氢或CF.sub.3；R.sub.3是氢或(1-4C)烷基；n是从4到5的整数；m是从1到2的整数；或其药学上可接受的盐。该发明还包括制备这些化合物及其盐的方法。

  公开号：

  US05180726A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 1-(4-溴丁基)吡咯烷-2-酮 、 1-(4-三氟甲基-吡啶-2-基)-哌嗪 、 disodium;carbonate 、 、 富马酸 在 正丁醇 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 Org 13011 、 乙腈 作用下， 以 正丁醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以after which 2.4 g (52% yield) of 1-[4-[4-[4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1-piperazinyl]butyl]-2pyrrolidinone (E)-2-butenedioate (1:1) salt were obtained with a melting point of 140° C.的产率得到ORG-13011 fumarate
  参考文献：
  名称：

  4-[4- or 6-(trifluoromethyl-2-pyridinyl)]-1-piperazinylalkyl substituted

  摘要：

  本发明涉及神经阻滞剂/抗抑郁剂4-[4-或6-(三氟甲基)-2-吡啶基]-1-哌嗪基烷基取代内酰胺衍生物，其具有以下一般结构公式I：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是CF.sub.3，另一个是氢或CF.sub.3；R.sub.3是氢或(1-4C)烷基；n是4至5的整数；m是1至2的整数；或其药学上可接受的盐。本发明还包括制备该化合物及其盐的方法。

  公开号：

  US05180726A1

文献信息

• NEUROGENESIS BY MUSCARINIC RECEPTOR MODULATION
  申请人：Barlow Carrolee

  公开号：US20070049576A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  该即时披露描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢神经系统和外周神经系统的疾病和病症的方法。该披露包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经生成剂结合以刺激或激活新神经细胞的形成。
• Neurogenesis by muscarinic receptor modulation with sabcomelin
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP2258359A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  本公开描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢和周围神经系统疾病和病症的方法。本公开包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经发生剂联合使用，以刺激或激活新神经细胞的形成。
• Neurogenesis with acetylcholinesterase inhibitor
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP2258358A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  本公开描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢和周围神经系统疾病和病症的方法。本公开包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经发生剂联合使用，以刺激或激活新神经细胞的形成。
• 4-[4- or 6-(Trifluoromethyl-2-pyridinyl)]-1-piperazinyl-alkyl substituted lactams
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0482696B1

  公开（公告）日：1996-01-10
• MODULATION OF NEUROGENESIS BY HDAC INHIBITION
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP1937236A2

  公开（公告）日：2008-07-02