[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] N-[(1R,2R)-2-[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxycarbonylamino]-1,2-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]carbamate | 220665-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] N-[(1R,2R)-2-[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxycarbonylamino]-1,2-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 220665-77-0
• 化学式: C₃₈H₅₀F₆N₂O₄
• 分子量: 712.816
• InChiKey: JXXUNTHSBHKLFE-WGXTWRPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] N-[(1R,2R)-2-[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxycarbonylamino]-1,2-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]carbamate 在 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (4R,5R)-1,3-dimethyl-4,5-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(1-piperidinyl)-1,3,2-diazaphospholidine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  用于路易斯碱催化的烯丙基化和羟醛加成反应的磷酰胺的合成。

  摘要：

  通过与磷（V）或磷（III）试剂偶联，由二胺制备了多种结构的手性和非手性磷酰胺。几种对映体纯的1,2-二苯基-1,2-乙二胺类似物是通过将相应的N-硅酰亚胺与NbCl（4）（THF）（2）还原偶联而制备的，随后通过形成非对映异构的氨基甲酸薄荷酯进行拆分。（S，S）-N，N′-二-（1-萘基）-1,2-二苯基-1,2-乙二胺15是通过（S，S）-1,2-二苯基-1的芳基化制备的，2-乙二胺与碘化萘。

  DOI：

  10.1021/jo9820723
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-trimethylsilylmethanimine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 四氯双(四氢呋喃)合铌(IV) 作用下， 生成 [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] N-[(1R,2R)-2-[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxycarbonylamino]-1,2-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于路易斯碱催化的烯丙基化和羟醛加成反应的磷酰胺的合成。

  摘要：

  通过与磷（V）或磷（III）试剂偶联，由二胺制备了多种结构的手性和非手性磷酰胺。几种对映体纯的1,2-二苯基-1,2-乙二胺类似物是通过将相应的N-硅酰亚胺与NbCl（4）（THF）（2）还原偶联而制备的，随后通过形成非对映异构的氨基甲酸薄荷酯进行拆分。（S，S）-N，N′-二-（1-萘基）-1,2-二苯基-1,2-乙二胺15是通过（S，S）-1,2-二苯基-1的芳基化制备的，2-乙二胺与碘化萘。

  DOI：

  10.1021/jo9820723