methyl 2-oxo-2-(3-benzothienyl)acetate | 214061-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl 2-oxo-2-(3-benzothienyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(1-benzothiophen-2-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 214061-09-3
• 化学式: C₁₁H₈O₃S
• 分子量: 220.249
• InChiKey: WGDONUNCJJXROH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-oxo-2-(3-benzothienyl)acetate 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2-hydroxyimino-2-(3-benzothienyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-thiopropionyl-aminoacid derivatives and their use as

  摘要：

  一种治疗人类或动物细菌感染的方法，包括与β-内酰胺类抗生素联合给药，给予公式(I)的氨基酸衍生物的治疗有效量或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内可水解酯的治疗有效量，其中：R为氢、形成盐的阳离子或体内可水解酯形成基团；R.sub.1为氢、(C.sub.1-6)烷基，可选地被高达三个卤素原子或巯基、(C.sub.1-6)烷氧基、羟基、氨基、硝基、羧基、(C.sub.1-6)烷基羰氧基、(C.sub.1-6)烷氧羰基、甲酰基或(C.sub.1-6)烷基羰基取代，(C.sub.3-7)环烷基，(C.sub.3-7)环烷基(C.sub.2-6)烷基，(C.sub.2-6)烯基，(C.sub.2-6)炔基，芳基，芳基(C.sub.1-6)烷基，杂环烷基或杂环烷基(C.sub.1-6)烷基；R.sub.2为氢，(C.sub.1-6)烷基或芳基(C.sub.1-6)烷基；R.sub.3为氢，(C.sub.1-6)烷基，可选地被高达三个卤素原子取代，(C.sub.3-7)环烷基，融合的芳基(C.sub.3-7)环烷基，(C.sub.3-7)环烷基(C.sub.2-6)烷基，(C.sub.2-6)烯基，(C.sub.2-6)炔基，芳基，芳基-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n，杂环烷基或杂环烷基-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n，其中m为0至3，n为1至3，每个R.sub.10和R.sub.11独立地为氢或(C.sub.1-4)烷基，X为O，S(O).sub.x，其中x为0-2，或键；R.sub.4为氢，或体内可水解的酰基；R.sub.5和R.sub.6独立地为氢和(C.sub.1-6)烷基，或一起代表(CH.sub.2).sub.p，其中p为2至5。一些化合物本身被要求。

  公开号：

  US06048852A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苯并噻吩-2-基)乙酸甲酯 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 methyl 2-oxo-2-(3-benzothienyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-thiopropionyl-aminoacid derivatives and their use as

  摘要：

  一种治疗人类或动物细菌感染的方法，包括与β-内酰胺类抗生素联合给药，给予公式(I)的氨基酸衍生物的治疗有效量或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内可水解酯的治疗有效量，其中：R为氢、形成盐的阳离子或体内可水解酯形成基团；R.sub.1为氢、(C.sub.1-6)烷基，可选地被高达三个卤素原子或巯基、(C.sub.1-6)烷氧基、羟基、氨基、硝基、羧基、(C.sub.1-6)烷基羰氧基、(C.sub.1-6)烷氧羰基、甲酰基或(C.sub.1-6)烷基羰基取代，(C.sub.3-7)环烷基，(C.sub.3-7)环烷基(C.sub.2-6)烷基，(C.sub.2-6)烯基，(C.sub.2-6)炔基，芳基，芳基(C.sub.1-6)烷基，杂环烷基或杂环烷基(C.sub.1-6)烷基；R.sub.2为氢，(C.sub.1-6)烷基或芳基(C.sub.1-6)烷基；R.sub.3为氢，(C.sub.1-6)烷基，可选地被高达三个卤素原子取代，(C.sub.3-7)环烷基，融合的芳基(C.sub.3-7)环烷基，(C.sub.3-7)环烷基(C.sub.2-6)烷基，(C.sub.2-6)烯基，(C.sub.2-6)炔基，芳基，芳基-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n，杂环烷基或杂环烷基-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n，其中m为0至3，n为1至3，每个R.sub.10和R.sub.11独立地为氢或(C.sub.1-4)烷基，X为O，S(O).sub.x，其中x为0-2，或键；R.sub.4为氢，或体内可水解的酰基；R.sub.5和R.sub.6独立地为氢和(C.sub.1-6)烷基，或一起代表(CH.sub.2).sub.p，其中p为2至5。一些化合物本身被要求。

  公开号：

  US06048852A1

文献信息

• METHOD FOR PURIFYING PYRUVIC ACID COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0937703A1

  公开（公告）日：1999-08-25

  The present invention is directed to a method for purifying pyruvic acid compounds, which method comprises reacting a pyruvic acid compound of general formula (I): wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and R2 is a lower alkyl group, with a bisulfite of general formula (II):         MHSO3     (II) wherein M is NH4 or an alkali metal, to give a bisulfite adduct of the pyruvic acid compound and then decomposing the adduct with an acid. According to the present invention, pyruvic acid compounds can be purified by simple and easy procedures without using purification techniques such as distillation or column chromatography, and the above method is advantageous as a process for the production on an industrial scale.

  本发明涉及一种纯化丙酮酸化合物的方法，该方法包括使通式(I)的丙酮酸化合物反应： 其中 R1 是任选取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基或杂环基，R2 是低级烷基，与通式（II）的亚硫酸氢盐反应： MHSO3 (II) 其中 M 为 NH4 或碱金属，以得到丙酮酸化合物的亚硫酸氢盐加合物，然后用酸分解该加合物。根据本发明，丙酮酸化合物可以通过简单易行的程序进行纯化，而无需使用蒸馏或柱层析等纯化技术，上述方法作为一种工业规模的生产工艺是非常有利的。
• SYNTHESIS AND USE OF ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVES AND ARRAYS
  申请人：ARQULE, INC.

  公开号：EP0975584B1

  公开（公告）日：2002-09-25
• BETA-THIOPROPIONYL-AMINOACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0900197A1

  公开（公告）日：1999-03-10
• SYNTHESIS AND USE OF $g(a)-KETOAMIDE DERIVATIVES AND ARRAYS
  申请人：ARQULE, INC.

  公开号：EP0975584A1

  公开（公告）日：2000-02-02
• US6048852A
  申请人：——

  公开号：US6048852A

  公开（公告）日：2000-04-11