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6-Fluoro-2-(4-methylphenyl)-1,2-benzothiazol-3-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Fluoro-2-(4-methylphenyl)-1,2-benzothiazol-3-one
英文别名
——
6-Fluoro-2-(4-methylphenyl)-1,2-benzothiazol-3-one化学式
CAS
——
化学式
C14H10FNOS
mdl
——
分子量
259.3
InChiKey
XQPPJOAKKIVUQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • MIF MODULATORS
    申请人:Jorgensen William L.
    公开号:US20120040974A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The invention provides novel heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment that modulate levels of MIF expression and treat disorders associated with high or low levels of MIF expression.
    该发明提供了新型杂环化合物、制药组合物和治疗方法,可调节MIF表达平并治疗与高或低MIF表达平有关的疾病。
  • BENZOISOTHIAZOLONES AS INHIBITORS OF PHOSPHOMANNOSE ISOMERASE
    申请人:Cosford Nicholas D. P.
    公开号:US20110257233A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    The disclosure provides new compounds and compositions thereof, and methods for treating or ameliorating a disorder relating to CDG-Ia. In particular, the disclosure provides benzoisothiazolone inhibitors of PMI, which have been synthesized and their ability to drive glycosylation has been demonstrated. The disclosure provides two synthetic routes for these compounds, including a new copper-catalyzed N-arylation reaction amenable to parallel derivitization. The disclosed compounds represent potent inhibitors of PMI, and their dose-dependent efficacy in cell-based models of glycosylation have been demonstrated. In addition, the disclosed compounds are selective over PMM and therefore, are useful in treating or ameliorating a disorder relating to CDG-Ia.
  • US9540322B2
    申请人:——
    公开号:US9540322B2
    公开(公告)日:2017-01-10
  • US9643922B2
    申请人:——
    公开号:US9643922B2
    公开(公告)日:2017-05-09
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