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1-(2-methoxyphenyl)-4-[3-(cyclohexanecarbonyl)-3-(phenyl)propyl]piperazine | 228418-68-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methoxyphenyl)-4-[3-(cyclohexanecarbonyl)-3-(phenyl)propyl]piperazine
英文别名
1-[4-cyclohexyl-4-oxo-3-phenylbutyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine;2-Methoxyphenyl-4-[3-(cyclohexanecarbonyl)-3-(phenyl)propyl]piperazine;1-cyclohexyl-4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-phenylbutan-1-one
1-(2-methoxyphenyl)-4-[3-(cyclohexanecarbonyl)-3-(phenyl)propyl]piperazine化学式
CAS
228418-68-6
化学式
C27H36N2O2
mdl
——
分子量
420.595
InChiKey
IMDJLNZRUVNVMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    579.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-methoxyphenyl)-4-[3-(cyclohexanecarbonyl)-3-(phenyl)propyl]piperazine二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到1-[(RS,SR)-4-cyclohexyl-4-hydroxy-3-phenylbutyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] N,N-DISUBSTITUTED DIAZOCYCLOALKANES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS DUE TO SEROTONERGIC DYSFUNCTION
    [FR] DIAZOCYCLOALCANES N,N-DISUBSTITUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL DUS A UN DYSFONCTIONNEMENT SEROTONINERGIQUE
    摘要:
    N,N-二取代二氮杂环庚烷的化学式(I):(R1 = 卤素,R2 = (C3-C8)-环烷基,R3 = (C1-C4)-烷氧基或(C1-C4)-卤代烷氧基,m为1或2,n为1或2)具有对5-羟色胺受体的亲和力。这些化合物及其对映体、非对映体异构体、N-氧化物、多晶型、溶剂合物和药学上可接受的盐在治疗下尿道神经肌肉功能障碍和与5-HT1A受体相关的疾病的患者中具有用处。偏好1,4-二取代哌嗪(n = 1)。R1在2位偏好为F,R2偏好为环己基,R3偏好为甲氧基或2,2,2-三氟乙基。偏好地,m = 1。
    公开号:
    WO2003106444A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-cyclohexanecarbonyl-3-phenylpropionaldehyde1-(2-甲氧苯基)哌嗪三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以99%的产率得到1-(2-methoxyphenyl)-4-[3-(cyclohexanecarbonyl)-3-(phenyl)propyl]piperazine
    参考文献:
    名称:
    N,N-disubstituted diazocycloalkanes
    摘要:
    N,N-二取代二氮环戊烷的化学式为I1(R1=卤素,R2=(C3-C8)-环烷基,R3=(C1-C4)-烷氧基或(C1-C4)-卤代烷氧基,m为1或2,n为1或2),具有对5-羟色胺受体的亲和力。这些化合物及其对映体、非对映异构体、N-氧化物、多晶形态、溶剂合物和药用可接受的盐对治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT1A受体相关疾病的患者具有益处。
    公开号:
    US20040072822A1
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文献信息

  • Arylpiperazines having activity at the serotonin 1A receptor
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06239135B1
    公开(公告)日:2001-05-29
    A series of aryl piperazine compounds of the formula: or the pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective pharmaceuticals for the treatment of conditions related to or affected by the serotonin 1A receptor; the compounds are particularly effective antagonists at that receptor, and are particularly useful for alleviating the symptoms of nicotine and tobacco withdrawal.
    一系列芳基哌嗪化合物的化学式为:或其药用可接受的盐,对于治疗与或受到5-羟色胺1A受体相关的疾病条件非常有效;这些化合物特别是该受体的拮抗剂,并且特别适用于缓解尼古丁和烟草戒断症状。
  • Arylpiperazines having activity at the serotonin 1a receptor
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0924205B1
    公开(公告)日:2005-05-25
  • N,N-DISUBSTITUTED DIAZOCYCLOALKANES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS DUE TO SEROTONERGIC DYSFUNCTION
    申请人:Recordati Ireland Limited
    公开号:EP1515961A1
    公开(公告)日:2005-03-23
  • US6239135B1
    申请人:——
    公开号:US6239135B1
    公开(公告)日:2001-05-29
  • US6358958B2
    申请人:——
    公开号:US6358958B2
    公开(公告)日:2002-03-19
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