[(1-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-3-azetidinyl)methyl]amine | 876149-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [(1-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-3-azetidinyl)methyl]amine
• 英文别名: [1-[2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]azetidin-3-yl]methanamine
• CAS: 876149-40-5
• 化学式: C₁₅H₁₉FN₄O
• 分子量: 290.34
• InChiKey: MDQMIAIOISRYRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噻嗪-6-甲醛 、 [(1-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-3-azetidinyl)methyl]amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到6-({[(1-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-3-azetidinyl)methyl]amino}methyl)-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2006017468A3
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl [(1-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-3-azetidinyl)methyl]carbamate 在 氢氧化钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (0.28 g, 95%) as a light yellow oil的产率得到[(1-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-3-azetidinyl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本文披露了一种在哺乳动物，特别是人类中治疗细菌感染的萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物。

  公开号：

  US07655648B2

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Miller Henry William

  公开号：US20070244091A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文披露了萘、喹啉、喹啉并苯并二氮杂环和萘并嘧啶衍生物在哺乳动物（特别是人类）治疗细菌感染方面的用途。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1781669A2

  公开（公告）日：2007-05-09
• US7655648B2
  申请人：——

  公开号：US7655648B2

  公开（公告）日：2010-02-02