4-(2-amino-ethyl)-1-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-4-piperidin-ol | 774610-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(2-amino-ethyl)-1-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-4-piperidin-ol
• 英文别名: 4-(2-Amino-ethyl)-1-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-piperidin-4-ol；4-(2-aminoethyl)-1-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)piperidin-4-ol
• CAS: 774610-07-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₂
• 分子量: 302.376
• InChiKey: UCHZMYKDFOFHBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噻嗪-6-甲醛 、 4-(2-amino-ethyl)-1-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-4-piperidin-ol 在 sodium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-({2-[4-hydroxy-1-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-piperidin-4-yl]-ethylamino}-methyl)-4-H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004087145A3
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2-{4-hydoxy-1-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-4-piperidinyl}ethy)acetamide 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(2-amino-ethyl)-1-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-4-piperidin-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004087145A3

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Hennessy J Alan

  公开号：US20060189601A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物，可用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1605938A2

  公开（公告）日：2005-12-21
• EP1605938A4
  申请人：——

  公开号：EP1605938A4

  公开（公告）日：2006-11-22
• Antibacterial derivatives of napthydrin and quinoline
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1605938B1

  公开（公告）日：2009-02-11
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004087145A3

  公开（公告）日：2004-11-04