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2-Ethyl-2,4,5-trimethyl-2H-imidazole | 54001-60-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Ethyl-2,4,5-trimethyl-2H-imidazole
英文别名
InChI=1/C8H14N2/c1-5-8(4)9-6(2)7(3)10-8/h5H2,1-4H;2-ethyl-2,4,5-trimethylimidazole
2-Ethyl-2,4,5-trimethyl-2H-imidazole化学式
CAS
54001-60-4
化学式
C8H14N2
mdl
——
分子量
138.213
InChiKey
DHQSYHZZNWHZIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Ethyl-2,4,5-trimethyl-2,5-dihydro-1H-imidazolesodium hypochlorite 作用下, 反应 0.5h, 以63%的产率得到2-Ethyl-2,4,5-trimethyl-2H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Electrolytic Oxidation of Ketones in Ammoniacal Methanol in the Presence of Catalytic Amounts of KI
    摘要:
    The indirect electrooxidation of ketones in ammoniacal methanol using iodide ion as a mediator afforded 2,2-dialkyl-2,5-dihydro-1H-imidazoles 3 via an oxidative cyclocoupling of ketimine intermediates formed from ketones and ammonia. The treatment of 3 with dilute HCl gave alpha-amino ketone hydrochlorides 4 and the parent ketones in good yields. A similar electrooxidation of 3 resulted in the formation of the corresponding W-imidazoles 6, which were hydrolyzed to alpha-diketones and the parent ketones. The same products 6 could also conveniently be obtained by chemical oxidation of 3 with aqueous NaOCl.
    DOI:
    10.1021/jo00126a027
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文献信息

  • Electrolytic Oxidation of Ketones in Ammoniacal Methanol in the Presence of Catalytic Amounts of KI
    作者:Toshiro Chiba、Hirotoshi Sakagami、Miki Murata、Mitsuhiro Okimoto
    DOI:10.1021/jo00126a027
    日期:1995.10
    The indirect electrooxidation of ketones in ammoniacal methanol using iodide ion as a mediator afforded 2,2-dialkyl-2,5-dihydro-1H-imidazoles 3 via an oxidative cyclocoupling of ketimine intermediates formed from ketones and ammonia. The treatment of 3 with dilute HCl gave alpha-amino ketone hydrochlorides 4 and the parent ketones in good yields. A similar electrooxidation of 3 resulted in the formation of the corresponding W-imidazoles 6, which were hydrolyzed to alpha-diketones and the parent ketones. The same products 6 could also conveniently be obtained by chemical oxidation of 3 with aqueous NaOCl.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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