methyl (2R)-2-hydroxy-3-[(1-methyl-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3,1-benzoxazepin-7-yl)amino]propanoate | 946583-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: methyl (2R)-2-hydroxy-3-[(1-methyl-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3,1-benzoxazepin-7-yl)amino]propanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-hydroxy-3-[(1-methyl-2-oxo-4,5-dihydro-3,1-benzoxazepin-7-yl)amino]propanoate
• CAS: 946583-21-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₅
• 分子量: 294.307
• InChiKey: USFXTWVZJMFYRK-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-hydroxy-3-[(1-methyl-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3,1-benzoxazepin-7-yl)amino]propanoate 、 N,N'-羰基二咪唑 在 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (5R)-3-(1-methyl-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3,1-benzoxazepin-7-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZINONE AND BENZOXAZEPINONE OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其中X是以下公式（i）、（ii）、（iii）或（iv）的结构，G是O或S；U是—（CR3R4）n—；W是CH2NHC（=G）R1、CH2NH-het、CH2-G-het、CH2het、C（═O）NHR2；而Y1、Y2和Y3独立地是CH或CF。本发明的化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20090318431A1
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-1-methyl-4,5-dihydro-3,1-benzoxazepin-2(1H)-one 、 (R)-缩水甘油酸甲酯 在 lithium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl (2R)-2-hydroxy-3-[(1-methyl-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3,1-benzoxazepin-7-yl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93904

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/93904
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZOXAZINONE AND BENZOXAZEPINONE OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Luehr Gary Wayne

  公开号：US20090318431A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein X is a structure of the following formula (i), (ii) (iii), or iv G is O, or S; U is —(CR 3 R 4 ) n —; W is CH 2 NHC(=G)R 1 , CH 2 NH-het, CH 2 -G-het, CH 2 het, C(═O)NHR 2 ; and Y 1 , Y 2 and Y 3 are independently CH, or CF. The compounds of the present invention are useful as antibacterial agents.

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其中X是以下公式（i）、（ii）、（iii）或（iv）的结构，G是O或S；U是—（CR3R4）n—；W是CH2NHC（=G）R1、CH2NH-het、CH2-G-het、CH2het、C（═O）NHR2；而Y1、Y2和Y3独立地是CH或CF。本发明的化合物可用作抗菌剂。