6-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine | 85985-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 1-Chlorobenzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 85985-81-5
• 化学式: C₁₃H₈ClNO
• 分子量: 229.666
• InChiKey: RDFMPXCVULDRCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 6-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  1-,2-,3-,4-,5-,6-,7-,8- and/or 9 substituted dibenzoxazepine compounds,

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1##，其作为镇痛剂用于治疗疼痛，包括公式I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，以及一种消除或改善动物疼痛的方法，包括向动物施用公式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05304644A1

文献信息

• Bi(OAc)₃/chiral phosphoric acid catalyzed enantioselective allylation of seven-membered cyclic imines, dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]oxazepines
  作者：Liu Cai、Yu-Liang Pan、Li Chen、Jin-Pei Cheng、Xin Li

  DOI：10.1039/d0cc05855f

  日期：——

  An efficient asymmetric allylation reaction of allylboronates with seven-membered cyclic imines, dibenzo[b,f][1,4]oxazepines, is described. The reaction, which is catalyzed by a Bi(OAc)3/CPA system, gives a range of chiral nitrogen-containing heterocycle structures in high yields and with good enantioselectivities. The conversion of these products to nitrogen-containing heterocycles is also demonstrated

  描述了烯丙基硼酸酯与七元环亚胺，二苯并[ b，f ] [1，4]氧氮杂卓的有效的不对称烯丙基化反应。由Bi（OAc）3 / CPA系统催化的反应以高收率和良好的对映选择性提供了一系列手性含氮杂环结构。还证明了这些产物向含氮杂环的转化。
• Efficient Construction of Tetracyclic 1,2,4‐Triazoline‐Fused Dibenzo[ <i>b,f</i> ][1,4]oxazepines through KI/TBHP‐Mediated [3+2] Annulation between DBO‐Imines and <i>N</i> ‐Tosylhydrazones
  作者：Chuan‐Chuan Wang、Xin‐Lu Wang、Degang Ding、Zhi‐Wei Ma、Zhijing Liu、Xiao‐Pei Chen、Ya‐Jing Chen

  DOI：10.1002/ejoc.202200888

  日期：2022.9.20

  straightforward protocol for 1,2,4-triazoline-fused dibenzo[b,f][1,4]oxazepines is effectively established through KI/TBHP-promoted [3+2] annulation between dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-imines and N-tosylhydrazones under mild conditions. The produced 1,2,4-triazoline-fused DBOs could be easily converted into biologically interesting 1,2,4-triazolo-fused DBOs with excellent yields

  通过 KI/ TBHP促进的二苯并 [ b ,f ][1, 4]oxazep​​ine-imines 和N - tosylhydrazones 在温和条件下。所生产的 1,2,4-三唑啉融合 DBO 可以很容易地转化为具有生物学意义的 1,2,4-三唑并融合 DBO，并且产率很高
• US5304644A
  申请人：——

  公开号：US5304644A

  公开（公告）日：1994-04-19
• US5461046A
  申请人：——

  公开号：US5461046A

  公开（公告）日：1995-10-24