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Tert-butyl 8-chloro-6-(methylcarbamoylamino)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-4-carboxylate | 1006688-25-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Tert-butyl 8-chloro-6-(methylcarbamoylamino)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-4-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 8-chloro-6-(methylcarbamoylamino)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-4-carboxylate化学式
CAS
1006688-25-0
化学式
C15H20ClN3O4
mdl
——
分子量
341.794
InChiKey
KIKZGKFTAIIXCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 8-chloro-6-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)amino)-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazine-4-carboxylate 、 甲胺乙腈 为溶剂, 生成 Tert-butyl 8-chloro-6-(methylcarbamoylamino)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Alpha2C adrenoreceptor agonists
    摘要:
    在其多种实施形式中,本发明涉及一类新型的苯基吗啡啶和苯基硫代吗啡啶化合物,这些化合物可用作α2C肾上腺素受体激动剂,包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体激动剂相关的一种或多种疾病的方法。
    公开号:
    US20070093477A1
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文献信息

  • US7700592B2
    申请人:——
    公开号:US7700592B2
    公开(公告)日:2010-04-20
  • [EN] ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES D'ALPHA 2C ADRENORECEPTEUR
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2007024949A2
    公开(公告)日:2007-03-01
    [EN] In its many embodiments, the present invention relates to a novel class of phenylmorpholine and phenylthiomorpholine compounds useful as a2C adrenergic receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the a2C adrenergic receptor agonists using such compounds or pharmaceutical compositions.
    [FR] L'invention concerne, dans ses diverses formes d'exécution, une nouvelle classe de composés de phénylmorpholine et de phénylthiomorpholine utilisés comme agonistes du récepteur a2C adrénergique, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, et des procédés de traitement, de prévention, d'inhibition ou d'amélioration d'une ou de plusieurs maladies associées à des agonistes du récepteur a2C adrénergique au moyen desdits composés ou desdites compositions pharmaceutiques.
  • [EN] 3,4-DIHYDR0-L,4-BENZ0XAZINE, 3, 4-DIHYDR0-1, 4-BENZOTHIAZINE AND 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOXALINE DERIVATIVES AS ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2008100463A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    [EN] The present invention relates to a novel class of phenylmorpholine and phenyl thiomorpholine compounds useful as alpha2C adrenergic receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition,- or amelioration of one or more diseases associated with the alpha2C adrenergic receptor agonists, such as allergic rhinitis, congestion, pain, diarrhea, glaucoma, congestive heart failure, cardiac ischemia, manic disorders, depression, anxiety and schizophrenia.
    [FR] L'invention concerne, dans ses nombreux modes de réalisation, une nouvelle catégorie de composés phénylmorphiline et phénylthiomorpholine utiles en tant qu'agonistes du récepteur adrénergique a2C, des compositions pharmaceutiques contenant les composés et des procédés de traitement, de prévention, d'inhibition ou d'amélioration d'une ou plusieurs pathologies associées aux agonistes du récepteur adrénergique a2C utilisant ces composés ou compositions pharmaceutiques.
  • Alpha2C adrenoreceptor agonists
    申请人:McCormick D. Kevin
    公开号:US20070093477A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    In its many embodiments, the present invention relates to a novel class of phenylmorpholine and phenylthiomorpholine compounds useful as α2C adrenergic receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the α2C adrenergic receptor agonists using such compounds or pharmaceutical compositions.
    在其多种实施形式中,本发明涉及一类新型的苯基吗啡啶和苯基硫代吗啡啶化合物,这些化合物可用作α2C肾上腺素受体激动剂,包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体激动剂相关的一种或多种疾病的方法。
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