tert-butyl 4-(6-phenylthiopheno[3,2-e]pyrimidin-4-yl)piperazinecarboxylate | 502643-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-phenylthiopheno[3,2-e]pyrimidin-4-yl)piperazinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(6-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 502643-38-1
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 396.513
• InChiKey: GRRSVWLOKNIEFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-phenylthiopheno[3,2-e]pyrimidin-4-yl)piperazinecarboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(4-Ethenylsulfonylpiperazin-1-yl)-6-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种VEGFR3小分子抑制剂及其在抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种选择性VEGFR3抑制剂及其在抗三阴性乳腺癌药物中的应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为VEGFR3选择性小分子抑制剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物及其药学上可接受的盐，本发明的化合物或其药学上可接受的盐，可以作为VEGFR3抑制剂，具有一定抗三阴性乳腺癌活性，能有效抑制三阴性乳腺癌细胞的生长和转移。

  公开号：

  CN113831353A
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 、 6-溴-4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 4-(6-phenylthiopheno[3,2-e]pyrimidin-4-yl)piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种VEGFR3小分子抑制剂及其在抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种选择性VEGFR3抑制剂及其在抗三阴性乳腺癌药物中的应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为VEGFR3选择性小分子抑制剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物及其药学上可接受的盐，本发明的化合物或其药学上可接受的盐，可以作为VEGFR3抑制剂，具有一定抗三阴性乳腺癌活性，能有效抑制三阴性乳腺癌细胞的生长和转移。

  公开号：

  CN113831353A

文献信息

• US7115741B2
  申请人：——

  公开号：US7115741B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• [EN] PIPERAZINE AND HOMOPIPERAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE PIPERAZINE ET D'HOMOPIPERAZINE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2003022214A2

  公开（公告）日：2003-03-20

  Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.
• 一种VEGFR3小分子抑制剂及其在抗肿瘤药物中的应用
  申请人：四川大学

  公开号：CN113831353A

  公开（公告）日：2021-12-24

  本发明涉及一种选择性VEGFR3抑制剂及其在抗三阴性乳腺癌药物中的应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为VEGFR3选择性小分子抑制剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物及其药学上可接受的盐，本发明的化合物或其药学上可接受的盐，可以作为VEGFR3抑制剂，具有一定抗三阴性乳腺癌活性，能有效抑制三阴性乳腺癌细胞的生长和转移。