1-hydroxy-8-aminonaphthalene-3,6-disulphonate | 47071-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-hydroxy-8-aminonaphthalene-3,6-disulphonate
• 英文别名: 4-Amino-5-oxido-7-sulfonaphthalene-2-sulfonate；4-amino-5-oxido-7-sulfonaphthalene-2-sulfonate
• CAS: 47071-52-3
• 化学式: C₁₀H₇NO₇S₂
• 分子量: 317.3
• InChiKey: APRRQJCCBSJQOQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-hydroxy-8-aminonaphthalene-3,6-disulphonate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-acetoxy-8-acetylaminonaphtalene-3,6-disulphonate
  参考文献：
  名称：

  酰胺基分子内参与酯水解

  摘要：

  在氢氧化钠水溶液中1-乙酰氧基-8-乙酰氨基萘水解为1-羟基-8-乙酰氨基萘的速率系数显示出对氢氧根离子浓度的弯曲依赖性。对于3，6-二磺酸盐和五个取代的1-苯甲酰氧基-8-苯甲酰基氨基-3，6-二磺酸盐，观察到相似的结果。在所提出的机理中，酯基经受氢氧根离子的分子间进攻，而酰胺基经受分子内的进攻。后者通过快速的酰基转移产生与酯平衡的酰亚胺中间体，并且由于酰亚胺被缓慢水解以生成产物，因此其形成抑制了酯的水解。

  DOI：

  10.1039/p29880000399