1-(N-methylamino)-2,2-dimethylhex-5-ene | 708249-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(N-methylamino)-2,2-dimethylhex-5-ene
• 英文别名: N,2,2-trimethylhex-5-en-1-amine
• CAS: 708249-85-8
• 化学式: C₉H₁₉N
• mdl: MFCD19225835
• 分子量: 141.257
• InChiKey: JNDMIPNZVVTBJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-methylamino)-2,2-dimethylhex-5-ene 在 C₂₃H₂₈N₃Zr⁽¹⁺⁾*C₂₄BF₂₀^(1-) 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,2,5,5-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  用于聚合和加氢胺化催化的阳离子IV型夹钳型络合物†

  摘要：

  通过用不对称的双阴离子{ N，C，N '}钳形配体稳定的中性Zr IV和Hf IV二甲基配合物已通过用相应的双酰胺配合物处理而制得AlMe 3。它们的结构由中心的σ键芳基供体基团（C）组成，该基团能够与金属中心形成牢固的M C键，这是由外围给体基团（N）的配位作用和螯合刚性结构的协同作用共同作用而实现的。 { N，C，N }配体框架。这种组合转化为在稳定性和反应性之间具有独特平衡的系统。这些锆IV和Hf IV二甲基配合物转化原位成阳离子物质[M IV { ñ - ，Ç - ，Ñ }我] [B（C 6F 5）4 ]是伯和仲氨基烯烃在室温（rt）分子内加氢胺化/环化以及高温乙烯-1辛烯共聚的活性催化剂。

  DOI：

  10.1039/c3dt51620b
• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯 、 2,2-二甲基己-5-烯-1-胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到1-(N-methylamino)-2,2-dimethylhex-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Zirconium catalysed enantioselective hydroamination/cyclisationElectronic Supplementary Information (ESI) available: experimental details and characterising data for complexes and substrates, catalytic protocol, determination of ee, crystal data for [ZrL2Cl2]. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b401493f/

  摘要：

  一种手性锆烷基阳离子催化了某些氨基烯烃的环化反应，其对映选择性高达 82%，是迄今为止在此类过程中观察到的最高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b401493f

文献信息

• Cationic Group-IV pincer-type complexes for polymerization and hydroamination catalysis
  作者：Lapo Luconi、Jerzy Klosin、Austin J. Smith、Stéphane Germain、Emmanuelle Schulz、Jérôme Hannedouche、Giuliano Giambastiani

  DOI：10.1039/c3dt51620b

  日期：——

  chelating rigid structure of the N,C,N} ligand framework. Such a combination translates into systems having a unique balance between stability and reactivity. These ZrIV and HfIV dimethyl complexes were converted in situ into cationic species [MIVN−,C−,N}Me][B(C6F5)4] which are active catalysts for the room temperature (r.t.) intramolecular hydroamination/cyclization of primary and secondary aminoalkenes

  通过用不对称的双阴离子 N，C，N '}钳形配体稳定的中性Zr IV和Hf IV二甲基配合物已通过用相应的双酰胺配合物处理而制得AlMe 3。它们的结构由中心的σ键芳基供体基团（C）组成，该基团能够与金属中心形成牢固的M C键，这是由外围给体基团（N）的配位作用和螯合刚性结构的协同作用共同作用而实现的。 N，C，N }配体框架。这种组合转化为在稳定性和反应性之间具有独特平衡的系统。这些锆IV和Hf IV二甲基配合物转化原位成阳离子物质[M IV ñ - ，Ç - ，Ñ }我] [B（C 6F 5）4 ]是伯和仲氨基烯烃在室温（rt）分子内加氢胺化/环化以及高温乙烯-1辛烯共聚的活性催化剂。
• Zirconium catalysed enantioselective hydroamination/cyclisationElectronic Supplementary Information (ESI) available: experimental details and characterising data for complexes and substrates, catalytic protocol, determination of ee, crystal data for [ZrL2Cl2]. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b401493f/
  作者：Paul D. Knight、Ian Munslow、Paul N. O'Shaughnessy、Peter Scott

  DOI：10.1039/b401493f

  日期：——

  A chiral zirconium alkyl cation catalyses the cyclisation of certain aminoalkenes with enantioselectivity up to 82%, the highest thus far observed for such a process.

  一种手性锆烷基阳离子催化了某些氨基烯烃的环化反应，其对映选择性高达 82%，是迄今为止在此类过程中观察到的最高对映选择性。
• Intramolecular Hydroamination Reactions Catalyzed by Neutral and Cationic Group IV Pyridylamido Complexes
  作者：Lapo Luconi、Andrea Rossin、Giulia Tuci、Stéphane Germain、Emmanuelle Schulz、Jérôme Hannedouche、Giuliano Giambastiani

  DOI：10.1002/cctc.201200389

  日期：2013.5

  ZrIV and HfIV benzyl (neutral or cationic) and amido catalysts stabilized by pyridylamido ligands are found to be good candidates for the intramolecular hydroamination/cyclization of primary and secondary aminoalkenes. In particular, cationic monobenzyl derivatives have shown remarkable catalytic activity for the production of five and six‐membered N‐containing heterocycles from secondary amino alkenes

  发现通过吡啶基酰胺基配体稳定的Zr IV和Hf IV苄基（中性或阳离子）和酰胺催化剂是伯氨基和仲氨基烯烃的分子内加氢胺化/环化的良好候选者。尤其是，阳离子型单苄基衍生物已显示出从仲氨基烯烃生产五元和六元含氮杂环的显着催化活性。此外，由温度控制的质子重排产生的Zr IV和Hf IV酰胺衍生物提供了金属配位球在有效促进这种催化转化中所起的核心作用的证据。