trans-1,2,3,4a,5,10b-Hexahydro-1-benzopyrano<3,4-b>-1,4-oxazin | 58810-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: trans-1,2,3,4a,5,10b-Hexahydro-1-benzopyrano<3,4-b>-1,4-oxazin
• 英文别名: (4ar,10bt)-1,2,3,4a,5,10b-hexahydro-chromeno[3,4-b][1,4]oxazine；(4aR,10bS)-1,2,3,4a,5,10b-hexahydrochromeno[3,4-b][1,4]oxazine
• CAS: 58810-75-6；58810-77-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: OBKRGSXABDXYFB-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 trans-1,2,3,4a,5,10b-Hexahydro-1-benzopyrano<3,4-b>-1,4-oxazin 在 甲酸 作用下， 生成 1-methyl-(4ar,10bt)-1,2,3,4a,5,10b-hexahydro-chromeno[3,4-b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并吡喃并[3,4- b ] [1,4]恶嗪的合成作为潜在的抗抑郁药

  摘要：

  由Δ-3-苯甲基立体异构合成顺式和反式-4-aminochroman-3-ols 5和8，并将其转化为顺式和反式-1,2,3,4a，5,10b-hexahydro [1描述了[ 15 ]和[ 16 ]]苯并吡喃并[3,4- b ] [1,4]-恶嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120617
• 作为产物：
  描述：

  (4ar,10bt)-1,4a,5,10b-tetrahydro-chromeno[3,4-b][1,4]oxazin-2-one 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 trans-1,2,3,4a,5,10b-Hexahydro-1-benzopyrano<3,4-b>-1,4-oxazin
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并吡喃并[3,4- b ] [1,4]恶嗪的合成作为潜在的抗抑郁药

  摘要：

  由Δ-3-苯甲基立体异构合成顺式和反式-4-aminochroman-3-ols 5和8，并将其转化为顺式和反式-1,2,3,4a，5,10b-hexahydro [1描述了[ 15 ]和[ 16 ]]苯并吡喃并[3,4- b ] [1,4]-恶嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120617

文献信息

• Synthesis of [1]benzopyrano[3,4-<i>b</i>] [1,4]oxazines as potential antidepressants
  作者：David R. Julian、Zbigniew S. Matusiak

  DOI：10.1002/jhet.5570120617

  日期：1975.12

  Stereospecific syntheses, from Δ-3-chromene, of cis and trans-4-aminochroman-3-ols, 5 and 8, and their conversion into cis and trans-1,2,3,4a,5,10b-hexahydro[1]benzopyrano[3,4-b][1,4]-oxazines, 15 and 16, are described.

  由Δ-3-苯甲基立体异构合成顺式和反式-4-aminochroman-3-ols 5和8，并将其转化为顺式和反式-1,2,3,4a，5,10b-hexahydro [1描述了[ 15 ]和[ 16 ]]苯并吡喃并[3,4- b ] [1,4]-恶嗪。