ethyl 7-hydroxy-4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-2-naphthoate | 1160270-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 7-hydroxy-4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-2-naphthoate
• 英文别名: ethyl 7-hydroxy-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1160270-77-8
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅Si
• 分子量: 362.498
• InChiKey: LJOBXKJWSCQYDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.3±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-hydroxy-4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-2-naphthoate 、 2,6-二甲基苄氯 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 7-((2,6-dimethylbenzyl)oxy)-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-NAPHTHOIC ACIDS AS ANTAGONISTS OF GPR105 ACTIVITY
  [FR] ACIDES 2-NAPHTOÏQUE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ACTIVITÉ DE GPR105

  摘要：

  结构式I中的2-萘甲酸替代物对GPR105蛋白的生物活性具有拮抗作用。它们可用于治疗、控制或预防对该受体拮抗有响应的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病，胰岛素抵抗，高血糖，脂质紊乱，肥胖，动脉粥样硬化以及与代谢综合征相关的疾病。

  公开号：

  WO2009070873A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-(benzyloxy)-4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-2-naphthoate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave ethyl 7-hydroxy-4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-2-naphthoate which的产率得到ethyl 7-hydroxy-4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2-NAPHTHOIC ACIDS AS ANTAGONISTS OF GPR105 ACTIVITY

  摘要：

  具有以下结构式的2-萘甲酸替代物是GPR105蛋白生物活性的拮抗剂，对于治疗、控制或预防对此受体的拮抗作用有响应的疾病非常有效，包括糖尿病，特别是2型糖尿病，胰岛素抵抗，高血糖，脂质异常，肥胖症，动脉粥样硬化以及与代谢综合征相关的疾病。

  公开号：

  US20100298347A1