(+/-)-4-methyl-3-prop-2-ynyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1262523-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)-4-methyl-3-prop-2-ynyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (+/-)-4-Methyl-3-prop-2-ynyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-methyl-3-prop-2-ynylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1262523-10-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: PPSXZSQOLHQMOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 、 (+/-)-4-methyl-3-prop-2-ynyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 (+/-)-4-methyl-3-{3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-prop-2-ynyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I-II的新化合物，其中变量R、X1、X2、X3、Y1、Y2、Y3、Z1和Z2如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110021425A1
• 作为产物：
  描述：

  dilithium;acetylide 、 (+/-)-4-methyl-3-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 乙二胺 、 ice 、 氩 、 氯化铵 、 乙醚 、 水 、 Brine 、 crude material 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 以providing 2.21 g of (+/−)-4-methyl-3-prop-2-ynyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester as a clear mobile oil的产率得到(+/-)-4-methyl-3-prop-2-ynyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I-II中的新化合物，其中变量R、X1、X2、X3、Y1、Y2、Y3、Z1和Z2如本文所述，这些化合物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110021425A1

文献信息

• US8361962B2
  申请人：——

  公开号：US8361962B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE JAK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011012540A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formulae (I)-(II), wherein the variables R, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, Z1, and Z2 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
• TRICYCLIC INHIBITORS OF JAK
  申请人：Billedeau Roland Joseph

  公开号：US20110021425A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formulae I-II, wherein the variables R, X 1 , X 2 , X 3 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Z 1 , and Z 2 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I-II的新化合物，其中变量R、X1、X2、X3、Y1、Y2、Y3、Z1和Z2如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Tricyclic inhibitors of JAK
  申请人：Billedeau Roland Joseph

  公开号：US08361962B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formulae I-II, wherein the variables R, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, Z1, and Z2 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I-II的新化合物，其中变量R、X1、X2、X3、Y1、Y2、Y3、Z1和Z2的定义如本文所述，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。