2-bromocyclooctyl bromomethyl sulfone | 102683-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-bromocyclooctyl bromomethyl sulfone
• 英文别名: 1-Bromo-2-(bromomethylsulfonyl)cyclooctane
• CAS: 102683-74-9
• 化学式: C₉H₁₆Br₂O₂S
• 分子量: 348.099
• InChiKey: JAMRWFCGMRSNMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromocyclooctyl bromomethyl sulfone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 以57%的产率得到3-methylene-1-cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Haloalkanesulfonyl bromides in organic synthesis. 5. Versatile reagents for the synthesis of conjugated polyenes, enones, and 1,3-oxathiole 1,1-dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00275a051
• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 、 溴甲烷磺酰基溴化物 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到2-bromocyclooctyl bromomethyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of sulfones and compounds containing carbon

  摘要：

  一种制备第一砜化合物的方法，其化学式为：其中R.sub.a为##STR2##其中R.sub.b为Br，R.sub.c为H，但当R.sub.6为以下式的基团时，R.sub.b和R.sub.c可能一起是一个电子对：##STR3##其中X.sub.1独立地是氯、溴或碘，R.sub.1和R.sub.2在每次出现时独立地是氢或取代或未取代的苯或烷基，其中取代基是卤素或烷氧基或额外的--SO.sub.2 Br基团；条件是，R.sub.1或R.sub.2的每个含--SO.sub.2 Br的碳原子也含有一个X.sub.1基团，R.sub.3到R.sub.9独立地是--OZ，--C.sub.6 M.sub.5，--Z，--SiZ.sub.3或--X.sub.2，其中Z是氢或取代或未取代的苯、烷基、烯基或炔基；X.sub.2是氯、溴、碘或氟；M在每次出现时独立地是Z或X.sub.2；R.sub.3和R.sub.4可能一起是一个电子对；R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的两个或更多个可能结合在一起，并与C.sub.2、C.sub.3或C.sub.4中的一个或多个结合形成环结构，R.sub.1和R.sub.2可能与C.sub.1结合形成环结构；所述方法包括将1-卤代烷基-1-磺酰卤化物与以下式的第二化合物反应：在低于25°C的温度下，反应时间少于12小时，其中R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5如前所述，R.sub.10为如前所述的R.sub.6或R.sub.11，即以下式的基团：##STR5##此发明是在国家科学基金会授予的CHE 811530801号下获得政府支持的。政府对该发明拥有特定的权利。

  公开号：

  US04604480A1

文献信息

• A GENERAL SYNTHETIC METHOD FOR THE PREPARATION OF CONJUGATED DIENES FROM OLEFINS USING BROMOMETHANESULFONYL BROMIDE: 1,2-DIMETHYLENECYCLOHEXANE
  作者：Block, Eric、Aslam, Mohammad

  DOI：10.15227/orgsyn.065.0090

  日期：——
• US4604480A
  申请人：——

  公开号：US4604480A

  公开（公告）日：1986-08-05