chloroethyl ethyl carbonate | 50780-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: chloroethyl ethyl carbonate
• 英文别名: 2-Chloroethyl ethyl carbonate
• CAS: 50780-47-7
• 化学式: C₅H₉ClO₃
• 分子量: 152.578
• InChiKey: SEEYHRCMNMPHDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroethyl ethyl carbonate 、 2-(4-hydroxybenzyl)cyclopentan-1-one ethylene acetal 在 sodium hydride 作用下， 生成 ethyl 2-<4-(2,2-(ethylenedioxy)cyclopent-1-ylmethyl)phenoxy>ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  2-（4-羟基苄基）环烷烃-1-酮类化合物类化合物的合成及其构效关系

  摘要：

  保幼激素类似物16-30，32，36，38-41，44-46，和49-56含有氨基甲酸酯，在分子中酯和脲部分合成并进行生物筛选（方案2-7，表2）。氨基甲酸酯类幼体化合物1-4被用作参考化合物，用于详细研究其类似物的结构活性。发现侧链官能团的性质与生物学活性之间存在明确的关系。出人意料的是，不仅是类固醇1-4，而且还有化合物38-41，其氨基甲酸酯N，O反转-取代模式，显示出非常有前途的生物活性。相反，碳酸盐和脲衍生物显示出非常低的活性。饱和环的原子C（2）和C（3）的大小和取代与生物活性之间的关系非常复杂，并且仍不完全清楚。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770507
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 2-氯乙醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以61.8%的产率得到chloroethyl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  2-（4-羟基苄基）环烷烃-1-酮类化合物类化合物的合成及其构效关系

  摘要：

  保幼激素类似物16-30，32，36，38-41，44-46，和49-56含有氨基甲酸酯，在分子中酯和脲部分合成并进行生物筛选（方案2-7，表2）。氨基甲酸酯类幼体化合物1-4被用作参考化合物，用于详细研究其类似物的结构活性。发现侧链官能团的性质与生物学活性之间存在明确的关系。出人意料的是，不仅是类固醇1-4，而且还有化合物38-41，其氨基甲酸酯N，O反转-取代模式，显示出非常有前途的生物活性。相反，碳酸盐和脲衍生物显示出非常低的活性。饱和环的原子C（2）和C（3）的大小和取代与生物活性之间的关系非常复杂，并且仍不完全清楚。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770507
• 作为试剂：
  描述：

  氯甲酸氯乙酯 、 乙醇 、 吡啶 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 chloroethyl ethyl carbonate 、 crude product 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.17h， 以giving 18.5 g (74%) of the intermediate ethyl chloroethyl carbonate as a crude product的产率得到chloroethyl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Contrast agents comprising gas-containing or gas-generating polymer

  摘要：

  对比剂包括含气或产气的聚合物微粒和/或微气泡，其中聚合物是含有式单元的可生物降解聚合物--(O).sub.m --CO--O--C(R.sup.1 R.sup.2)--O--CO--(O).sub.n --（其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢或连接碳的一价有机基团，或者共同形成连接碳的二价有机基团，m和n各自独立地为零或一），可以用于超声和MR成像等诊断应用。

  公开号：

  US05676925A1

文献信息

• SUBSTITUTED AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140315928A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention is directed at substituted amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to reduce plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  本发明涉及替代酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物以及利用这种化合物降低血浆脂质水平，如LDL-胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高水平的LDL-胆固醇和甘油三酯加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中的应用。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASES
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017100537A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• [EN] NEW HYDROXYACID DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HYDROXYACIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2016207216A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R14, A and n are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R14、A和n的定义如描述所示。药物。
• [EN] SUBSTITUTED AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDE SUBSTITUÉ
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016055901A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention is directed at substituted amide compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to reduce plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.(Formula I)

  本发明涉及式(I)的取代酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物降低血浆脂质水平，如LDL-胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高水平的LDL-胆固醇和甘油三酯加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物中，包括人类。(式I)
• Liver-Targeted Small-Molecule Inhibitors of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 Synthesis
  作者：Kim F. McClure、David W. Piotrowski、Donna Petersen、Liuqing Wei、Jun Xiao、Allyn T. Londregan、Adam S. Kamlet、Anne-Marie Dechert-Schmitt、Brian Raymer、Roger B. Ruggeri、Daniel Canterbury、Chris Limberakis、Spiros Liras、Paul DaSilva-Jardine、Robert G. Dullea、Paula M. Loria、Benjamin Reidich、Christopher T. Salatto、Heather Eng、Emi Kimoto、Karen Atkinson、Amanda King-Ahmad、Dennis Scott、Kevin Beaumont、Jeffrey R. Chabot、Michael W. Bolt、Kevin Maresca、Kenneth Dahl、Ryosuke Arakawa、Akihiro Takano、Christer Halldin

  DOI：10.1002/anie.201708744

  日期：2017.12.18

  zwitterions was achieved by prodrugs susceptible to cleavage by carboxylesterase 1. The synthesis of select tetrazole prodrugs was crucial. A cell‐free in vitro translation assay containing human cell lysate and purified target mRNA fused to a reporter was used to identify active zwitterions. In vivo PCSK9 lowering by oral dosing of the candidate prodrug and quantification of the drug fraction delivered to

  靶向人类核糖体是一种前所未有的治疗方式，具有全基因组选择性挑战。描述了一种以肝脏为靶点的候选药物，可抑制PCSK9的核糖体合成，PCSK9是一种小分子难以吸收的脂质调节剂。该概念的关键是鉴定保留在肝脏中的药理活性两性离子。通透性差的两性离子的口服给药是通过易于被羧酸酯酶1裂解的前药实现的。选择四唑前药的合成至关重要。使用包含人细胞裂解物和与报道分子融合的纯化靶mRNA的无细胞体外翻译测定法来鉴定活性两性离子。18 F-同位素论证明了我们的肝靶向方法。