1-Amino-3-hydroxyaminopropan | 59675-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Amino-3-hydroxyaminopropan
• 英文别名: Aminopropylhydroxylamin；N-(3-aminopropyl)hydroxylamine
• CAS: 59675-34-2
• 化学式: C₃H₁₀N₂O
• 分子量: 90.1252
• InChiKey: ANASLDNQNLOBFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-3-hydroxyaminopropan 、 4-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinoline 生成
  参考文献：
  名称：

  甲氟喹及其衍生物对抗多房棘球蚴寄生虫的作用机制研究

  摘要：

  泡状包虫病 (AE) 是由狐狸绦虫多房棘球蚴感染引起的。这种疾病影响人类、狗、圈养猴子和其他哺乳动物，是由寄生虫在肝脏中侵入性生长的后绦虫阶段引起的。目前的药物治疗基于非杀寄生虫苯并咪唑。因此，它们的疗效有限，并且可能引起严重的副作用。因此，需要新的、改进的 AE 治疗方案。 甲氟喹 (MEF) 是一种抗疟药，此前已被证明在体外和实验感染的小鼠体内能有效对抗多房艾美耳球虫。然而，MEF 不具有杀寄生虫作用，需要改进才能成功治疗患者，并且会引起强烈的神经精神副作用。本研究通过对14种MEF衍生物的比较分析，探讨了MEF的构效关系和作用模式。与 MEF 相比，它们均未表现出更高的抗多房艾美耳球虫活性，但四种化合物造成的损害有限。为了鉴定MEF及其有效衍生物的分子靶点，对两种有效化合物（MEF、MEF-3）和两种无效化合物（MEF-13、MEF-22）进行了差示亲和色谱结合质谱分析。鉴定出 1'681

  DOI：

  10.1016/j.ijpddr.2023.03.002
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 在 silver nitrate dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到1-Amino-3-hydroxyaminopropan
  参考文献：
  名称：

  Jonnalagadda, Sreekantha Babu; Choudary, Veena; Bhattacharya, A. K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 849 - 854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Reagent for the Syntheses of<i>N</i>-Monoalkylated Hydroxylamines;<i>N</i>-Tosyl-<i>O</i>-2,4,6-trimethylbenzylhydroxylamine
  作者：Yoshikazu Isowa、Hideaki Kurita

  DOI：10.1246/bcsj.47.720

  日期：1974.3

  The reactions of N-tosyl-O-2,4,6-trimethylbenzylhydroxylamine with primary alkyl halides yielded the protected hydroxylamines. The simultaneous cleavage of N-tosyl- and O-2,4,6-trimethylbenzyl groups with hydrogen bromide in acetic acid gave the corresponding N-monoalkylated hydroxylamines such as N-benzylhydroxylamine, 1-amino-3-hydroxyaminopropane and Dl-3-hydroxyamino-2-aminopropionic acid.

  N-托烯基-O-2,4,6-三甲基苯甲氨基与一级烷基卤化物反应生成保护的氢氧胺。用溴化氢在醋酸中同时 cleavage N-托烯基和 O-2,4,6-三甲基苯基，得到相应的N-单烷基化氢氧胺，例如N-苄氨基，1-氨基-3-羟基氨基丙烷和Dl-3-羟基氨基-2-氨基丙酸。
• Jonnalagadda, Sreekantha Babu; Choudary, Veena; Bhattacharya, A. K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 849 - 854
  作者：Jonnalagadda, Sreekantha Babu、Choudary, Veena、Bhattacharya, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of the mechanism of action of mefloquine and derivatives against the parasite Echinococcus multilocularis
  作者：Roman Memedovski、Matías Preza、Joachim Müller、Tobias Kämpfer、Reto Rufener、Marcus Vinicius Nora de Souza、Emerson Teixeira da Silva、Gabriel Fernandes de Andrade、Sophie Braga、Anne-Christine Uldry、Natasha Buchs、Manfred Heller、Britta Lundström-Stadelmann

  DOI：10.1016/j.ijpddr.2023.03.002

  日期：2023.4

  1′681 proteins were identified that bound specifically to MEF or derivatives. 216 proteins were identified as binding only to MEF and MEF-3. GO term enrichment analysis of these proteins and functional grouping of the 25 most abundant MEF and MEF-3 specific binding proteins revealed the key processes energy metabolism and cellular transport and structure, as well as stress responses and nucleic acid

  泡状包虫病 (AE) 是由狐狸绦虫多房棘球蚴感染引起的。这种疾病影响人类、狗、圈养猴子和其他哺乳动物，是由寄生虫在肝脏中侵入性生长的后绦虫阶段引起的。目前的药物治疗基于非杀寄生虫苯并咪唑。因此，它们的疗效有限，并且可能引起严重的副作用。因此，需要新的、改进的 AE 治疗方案。 甲氟喹 (MEF) 是一种抗疟药，此前已被证明在体外和实验感染的小鼠体内能有效对抗多房艾美耳球虫。然而，MEF 不具有杀寄生虫作用，需要改进才能成功治疗患者，并且会引起强烈的神经精神副作用。本研究通过对14种MEF衍生物的比较分析，探讨了MEF的构效关系和作用模式。与 MEF 相比，它们均未表现出更高的抗多房艾美耳球虫活性，但四种化合物造成的损害有限。为了鉴定MEF及其有效衍生物的分子靶点，对两种有效化合物（MEF、MEF-3）和两种无效化合物（MEF-13、MEF-22）进行了差示亲和色谱结合质谱分析。鉴定出 1'681