3-chloro-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-1,1-dioxide | 59943-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-chloro-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-1,1-dioxide
• 英文别名: 3-chloro-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 59943-33-8
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₂S
• 分子量: 216.648
• InChiKey: UPDNCYGZXAMDQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-N1,N1-二甲基环己烷-1,2-二胺双盐酸盐 、 3-chloro-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-1,1-dioxide 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以46%的产率得到3-[{(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl}amino]-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酰胺和酯的对映选择性分子内Oxa-Michael反应的强大氢键加成有机催化剂

  摘要：

  调节有机催化剂：已开发出前所未有的对映体选择性分子内氧杂-Michael反应，该反应由强大的给氢键有机催化剂催化，未活化的α，β-不饱和酰胺和酯。此外，从该反应获得的产物已经用于几种天然产物和生物学上重要的化合物的直接不对称合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201305492
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 2,6-二甲基吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 13.0h， 生成 3-chloro-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  带有喹唑啉或苯并噻二嗪骨架的双功能氢键供体，用于不对称有机催化

  摘要：

  已开发出带有2-氨基喹唑啉-4-（1 H）-one或3-氨基苯并噻二嗪-1,1-二氧化物骨架的氢键（HB）供体催化剂，并且已证明这些催化剂基序起作用与其他HB-施主催化剂（如硫脲）相似。1,3-二羰基化合物的高度对映选择性肼化反应即使在室温下也能达到2-氨基喹唑啉-4-（1 H）的96％  ee一类催化剂，比相应的尿素和硫脲催化剂更有效。此外，苯并噻二嗪-1,1-二氧化物型催化剂还显示出可以以高对映选择性促进炔酸酯向烯丙酸酯的异构化。为克服产物以与起始炔酸酯的混合物形式获得的问题，我们开发了炔酸酯的串联异构化和环加成反应，以合成高级手性化合物，如双环[2.2.1]庚烯和3-亚烷基吡咯烷，而不会造成重大损失对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201101338

文献信息

• [EN] 3-AMINO-4H-BENZO[E][1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MRGX2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,1-DIOXYDE DE 3-AMINO-4H-BENZO[E][1,2,4]THIADIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MRGX2
  申请人：SOLENT THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2020223255A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Disclosed are compounds of Formula (1), tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds or tautomers, wherein L, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula (1), to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders or conditions associated with MRGX2.

  本公开涉及Formula (1)的化合物及其互变异构体，以及这些化合物或互变异构体的药用可接受盐，其中L、R1、R2、R3、R4和R5在说明书中有定义。本公开还涉及制备Formula (1)化合物的材料和方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗与MRGX2相关的疾病、疾患或症状的用途。
• 3-Piperazinyl 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide derivatives their
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04029780A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R.sub.2 represents a hydrogen or halogen atom or a trifluoromethyl group, And its pharmaceutically acceptable salt. The compound is prepared by reacting the corresponding 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide with a piperazine compound or alkylating 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide whose corresponding 3-position is substituted by a piperazinyl group. The above compound has superior antihypertensive activity separated from diuretic, antidiuretic and hyperglycemic activities, and is free from side-effects.

  该化合物的分子式为##STR1##其中R.sub.1代表氢原子或较低的烷基团，R.sub.2代表氢原子或卤素原子或三氟甲基基团，以及其药学上可接受的盐。该化合物是通过将相应的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物与哌嗪化合物反应或烷基化相应3位被哌嗪基取代的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物而制备的。该化合物具有优越的抗高血压活性，与利尿、抗利尿和高血糖活性分离，且无副作用。
• Wollweber; Horstmann; Stoepel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 2, p. 279 - 288
  作者：Wollweber、Horstmann、Stoepel、Garthoff、Puls、Krause、Thomas

  DOI：——

  日期：——
• WOLLWEBER H.; HORSTMANN H.; STOEPEL K.; GARTHOFF B.; PULS W.; KRAUSE H. P+, ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1981, 31, NO 2, 279-288
  作者：WOLLWEBER H.、 HORSTMANN H.、 STOEPEL K.、 GARTHOFF B.、 PULS W.、 KRAUSE H. P+

  DOI：——

  日期：——
• 3-AMINO-4H-BENZO[E][1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MRGX2
  申请人：Solent Therapeutics, LLC

  公开号：US20220119361A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Disclosed are compounds of Formula (1), tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds or tautomers, wherein L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula (1), to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders or conditions associated with MRGX2.