5-氯-3-二甲氨基-1,2,4-噻二唑 | 41248-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-氯-3-二甲氨基-1,2,4-噻二唑
• 英文名称: 5-chloro-3-dimethylamino-1,2,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-chloro-N,N-dimethyl-1,2,4-thiadiazol-3-amine
• CAS: 41248-08-2
• 化学式: C₄H₆ClN₃S
• mdl: MFCD21185967
• 分子量: 163.631
• InChiKey: CUTXHPVVEVMARX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3-二甲氨基-1,2,4-噻二唑 、 3-Carbomethoxy-5,5-dimethoxy-1-azabicyclo [2.2.1]-heptane 生成 3-[5-(3-Dimethylamino-1,2,4-thiadiazol)-yl]-3-methoxycarbonyl-5,5-dimethoxy-1-azabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazoles useful in the treatment of senile dementia

  摘要：

  一类新型噻二唑类化合物，其中一个环上的碳原子被非芳香性氮杂环或氮杂双环系统取代，另一个环上的碳原子被低亲脂性取代基或烃基取代；这些化合物是有效的肌肉收缩素激动剂，并具有良好的中枢神经系统穿透性。因此，这些化合物在治疗神经和精神疾病方面具有用途，并且在治疗严重疼痛症状方面也具有益处。

  公开号：

  US05405853A1

文献信息

• Synthesis and muscarinic activities of 1,2,4-thiadiazoles
  作者：Angus M. MacLeod、Raymond Baker、Stephen B. Freedman、Shailendra Patel、Kevin J. Merchant、Michael Roe、John Saunders

  DOI：10.1021/jm00169a041

  日期：1990.7

  synthesized by reaction of the lithium enolate of the 3-methoxycarbonyl compounds followed by ester hydrolysis and decarboxylation. The receptor-binding affinity and efficacy of these compounds as muscarinic ligands was assessed by radioligand binding assays using [3H]-N-methylscopolamine and [3H]oxotremorine-M. Optimal agonist affinity was observed for 3'-methyl compounds. Smaller substituents (H) retained

  制备了一系列在C5带有单或双环胺的新型1,2,4-噻二唑。通过3-甲氧基羰基化合物的烯醇锂反应，然后进行酯水解和脱羧反应，合成了奎尼丁和1-氮杂双环[2.2.1]庚烷衍生物。这些化合物作为毒蕈碱配体的受体结合亲和力和功效通过使用[3H] -N-甲基东pol碱和[3H]氧代短发胺-M的放射性配体结合测定法进行评估。对于3'-甲基化合物观察到最佳激动剂亲和力。较小的取代基（H）保留了较低亲和力的功效，而较大的基团则导致实质上较低的功效。观察到的结合亲和力受围绕C3-C5'键旋转的构象能以及单环或双环胺的空间要求的影响。
• MACLEOD, ANGUS M.;BAKER, RAYMOND;FREEDMAN, STEPHEN B.;PATEL, SHAILENDRA;M+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2052-2059
  作者：MACLEOD, ANGUS M.、BAKER, RAYMOND、FREEDMAN, STEPHEN B.、PATEL, SHAILENDRA、M+

  DOI：——

  日期：——