摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-chloro-2-methoxycarbonyl-benzo-[b]-thiophene-3-sulfonic acid chloride | 74371-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-2-methoxycarbonyl-benzo-[b]-thiophene-3-sulfonic acid chloride
英文别名
methyl 6-chloro-3-chlorosulfonyl-1-benzothiophene-2-carboxylate
6-chloro-2-methoxycarbonyl-benzo-[b]-thiophene-3-sulfonic acid chloride化学式
CAS
74371-06-5
化学式
C10H6Cl2O4S2
mdl
MFCD27846142
分子量
325.193
InChiKey
GRALSQMNEVJJRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    97.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-2-methoxycarbonyl-benzo-[b]-thiophene-3-sulfonic acid chloride肌氨酸甲酯盐酸盐 以61%的产率得到methyl 6-chloro-3-{[(ethoxycarbonyl-methyl)-methylamino]sulfonyl}-benzo[b]-thiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    4-Hydroxy-2H-[1]-benzothieno
    摘要:
    该公式化合物的化合物为##STR1##其中R.sub.1为氢、卤素或1至3个碳原子的烷基;R.sub.2为氢或1至3个碳原子的烷基;R.sub.3为6至10个碳原子的芳香烃基或2至9个碳原子和1至2个氮原子和/或氧或硫原子的芳香杂环,其中每个芳香取代基可以被1至6个碳原子的烷基、卤素、羟基、三氟甲基、卤苯基或1至3个碳原子的烷氧基取代;以及与无机或有机碱形成的非毒性、药理学可接受的盐;这些化合物及其盐可用作镇痛剂、退热剂、抗血栓和抗炎药。
    公开号:
    US04259336A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-2-chlorocarbonyl-benzo-[b]-thiophene-3-sulfonic acid chloride氯仿 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以69%的产率得到6-chloro-2-methoxycarbonyl-benzo-[b]-thiophene-3-sulfonic acid chloride
    参考文献:
    名称:
    4-Hydroxy-2H-[1]-benzothieno
    摘要:
    该公式化合物的化合物为##STR1##其中R.sub.1为氢、卤素或1至3个碳原子的烷基;R.sub.2为氢或1至3个碳原子的烷基;R.sub.3为6至10个碳原子的芳香烃基或2至9个碳原子和1至2个氮原子和/或氧或硫原子的芳香杂环,其中每个芳香取代基可以被1至6个碳原子的烷基、卤素、羟基、三氟甲基、卤苯基或1至3个碳原子的烷氧基取代;以及与无机或有机碱形成的非毒性、药理学可接受的盐;这些化合物及其盐可用作镇痛剂、退热剂、抗血栓和抗炎药。
    公开号:
    US04259336A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Neue 4-Hydroxy-2H(1)benzothieno(2,3-e)-1,2-thiazin-3-carboxamid-1,1-dioxide sowie deren Salze, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0009142A1
    公开(公告)日:1980-04-02
    Es werden neue 4-Hydroxy-2H[1]benzothieno[2,3-e]-1,2-thiazin-3-carboxamid-1,1-dioxide der allgemeinen Formel in der R, Wasserstoff, Halogen oder niedere Alkylgruppen, R2 Wasserstoff oder niedere Alkylgruppen und R3 aromatische Kohlenwasserstoffreste oder heteroaromatische Reste mit weiteren Stickstoff-, Sauerstoff oder Schwefelatomen im Ring bedeuten, sowie deren Salze mit anorganischen oder organischen Basen, des weiteren ein Verfahren zur Herstellung dieser neuen Verbindungen und deren medizinische Verwendungsmöglichkeiten beschrieben. Die Verbindungen sind antiphlogistisch wirksam und üben eine Hemmwirkung auf die Blutplättchenaggregation aus. Es wird ein Weg zu ihrer Herstellung, ausgehend von entsprechend substituierten Benzo[b]thiophen-2-carbon- säurehalogeniden, aufgezeigt.
    通式如下的新型 4-羟基-2H[1]苯并噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧 化物 其中 R 表示氢、卤素或低级烷基,R2 表示氢或低级烷基,R3 表示芳香烃基或在环中含有更多的氮原子、氧原子或原子的杂芳香族基,以及它们与无机或有机碱的盐,并进一步描述了这些新化合物的制备过程及其可能的医疗用途。这些化合物具有抗炎作用,并能抑制血小板聚集。本文介绍了从适当取代的苯并[b]噻吩-2-羧酸卤化物开始制备这些化合物的路线。
  • US4259336A
    申请人:——
    公开号:US4259336A
    公开(公告)日:1981-03-31
查看更多

同类化合物

齐留通钠 齐留通相关物质A 齐留通亚砜 齐留通-d4 齐留通 雷洛昔芬杂质 邻联甲苯胺砜 试剂4,8-Bis(3,5-dioctyl-2-thienyl)-2,6-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 试剂1,1'-[4,8-Bis[4-(2-ethylhexyl)-3,5-difluorophenyl]benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl]bis[1,1,1-trimethylstannane] 苯并噻吩-7-醇 苯并噻吩-4-硼酸频哪醇酯 苯并噻吩-3-羧酸甲酯 苯并噻吩-3-硼酸 苯并噻吩-2-羰酰氯 苯并噻吩-2-羧酸肼 苯并噻吩-2-羧酸 苯并噻吩-2-硼酸 苯并噻吩-2-氨基甲酸叔丁酯 苯并噻吩 苯并[c]噻吩 苯并[b]噻吩-7-胺 苯并[b]噻吩-7-羧酸乙酯 苯并[b]噻吩-7-甲醛 苯并[b]噻吩-7-甲腈 苯并[b]噻吩-6-醇 苯并[b]噻吩-6-胺 苯并[b]噻吩-6-羧酸乙酯 苯并[b]噻吩-6-羧酸 苯并[b]噻吩-6-甲腈 苯并[b]噻吩-5-甲腈,2-甲酰基- 苯并[b]噻吩-5-甲磺酰氯 苯并[b]噻吩-4-羧酸甲酯 苯并[b]噻吩-4-羧酸 苯并[b]噻吩-4-甲醛 苯并[b]噻吩-4-甲腈 苯并[b]噻吩-4-基甲醇 苯并[b]噻吩-3-胺盐酸盐 苯并[b]噻吩-3-胺 苯并[b]噻吩-3-羧酸-(2-二烯丙基氨基乙酯) 苯并[b]噻吩-3-硼酸频哪酯 苯并[b]噻吩-3-甲醛肟 苯并[b]噻吩-3-甲酰胺 苯并[b]噻吩-3-基乙酸酯 苯并[b]噻吩-3-乙酸 苯并[b]噻吩-3-乙酰氯 苯并[b]噻吩-3-乙腈 苯并[b]噻吩-2-胺盐酸盐 苯并[b]噻吩-2-羧酸6-氨基-3-氯-甲酯 苯并[b]噻吩-2-羧酸,5-氯-3-(1-甲基乙氧基)- 苯并[b]噻吩-2-羧酸,3-羟基-5-甲氧基-,甲基酯