2-(3-(allylamino)-2-hydroxypropoxy)-9H-xanthen-9-one hydrochloride | 1118035-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(3-(allylamino)-2-hydroxypropoxy)-9H-xanthen-9-one hydrochloride
• 英文别名: 2-[2-Hydroxy-3-(prop-2-enylamino)propoxy]xanthen-9-one;hydrochloride
• CAS: 1118035-21-4
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄*ClH
• 分子量: 361.825
• InChiKey: ISORAYJBRXOZOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(allylamino)-2-hydroxypropoxy)-9H-xanthen-9-one 在 盐酸 作用下， 以 丙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(3-(allylamino)-2-hydroxypropoxy)-9H-xanthen-9-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新合成的 2-氧杂蒽酮衍生物的抗真菌和抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列含有选定烯丙基、肉桂基、吗啉和咪唑部分的 2-取代氧杂蒽酮衍生物 8-20，并测试了它们的体外抗真菌和抗菌特性。在新合成的衍生物中，10 种显示出抗真菌活性，尤其是对须癣毛癣菌（11 和 13 的最大抑制区范围为 35 毫米）。2-(3-(Allylamino)propoxy)-9H-xanthen-9-one hydrochloride 9 抑制了所有被检测真菌的生长。对于含有环胺部分的 6-chloro-2-methyl-9H-xanthen-9-one 衍生物 11-13，也观察到对评估的酵母菌和皮肤癣菌的显着功效。此外，化合物 9、11 和 12 阻碍了细菌种类的发展，但程度较轻。它们对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、

  DOI：

  10.1002/ardp.200800089

文献信息

• Preliminary evaluation of pharmacological properties of some xanthone derivatives
  作者：Henryk Marona、Natalia Szkaradek、Anna Rapacz、Barbara Filipek、Małgorzata Dybała、Agata Siwek、Marek Cegła、Edward Szneler

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.031

  日期：2009.2

  A series of xanthone derivatives were synthesized and examined for electrocardiographic, antiarrhythmic, hypotensive and anticonvulsant activities as well as for α1- and β1-adrenergic binding affinities. Among the investigated compounds, some of them exhibited significant antiarrhythmic and/or hypotensive activity. The data obtained via receptor binding assay are in agreement with pharmacological results

  一系列呫吨酮衍生物的合成和检查心电图，抗心律不齐，降血压和抗惊厥活性，以及用于α 1 -和β 1 -肾上腺素能结合亲和力。在所研究的化合物中，其中一些表现出明显的抗心律不齐和/或降压活性。通过受体结合测定获得的数据与药理学结果一致，并且可以解释新合成结构的抗心律不齐和/或降压活性。