11-Phenyl-6,11-dihydrodibenzothiepin | 68276-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 11-Phenyl-6,11-dihydrodibenzothiepin
• 英文别名: 11-Phenyl-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepine；11-phenyl-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepine
• CAS: 68276-31-3
• 化学式: C₂₀H₁₆S
• 分子量: 288.413
• InChiKey: OSGFYZMHXGEQIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Phenyl-6,11-dihydrodibenzothiepin 、 双氧水 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HORI M.; KATAOKA I.; SHIMIZU H.; ONOGI K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 9, 2811-2818

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,11-二氢二苯并[b,e]硫杂卓-11-酮 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 11-Phenyl-6,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 11-chloro-11-phenyl-6,11-dihydrodibenzo[b,e]-thiepin with piperidine and some further nucleophiles

  摘要：

  标题化合物Vb通过哌啶正常亲核取代产物和异构体3-哌啶衍生物XXXII。 XXXII的结构经由（1）1H NMR和13C NMR光谱证明，（2）经由中间体XXXV、XXXVI、XXX、IV和VIIIa的独立合成，以及（3）通过2-甲基衍生物VIb和3-甲基衍生物VIIb与哌啶的模型反应来证实。重排的阳离子XXXVII被认为是产物XXXII的前体。在Vb的氯衍生物与一系列进一步胺类反应中，显然会形成类似的混合物，然而，大多数情况下只分离出正常取代产物（XV-XXI），只有在两种情况下才注意到3-取代化合物（XXXIII、XXXIV）的形成。在乙醇存在氯化氢的情况下，XIII型的11-氨基衍生物是不稳定的；它们在酸催化的溶剂解作用下的产物是乙氧基衍生物XIV。邻苯二甲酰亚胺钾与化合物Vb反应生成伴随着9-苯基蒽的正常产物XXII。Vb与3-二甲氨基丙基镁氯化物反应，一方面生成正常产物XXIV，另一方面生成异构体，其结构被归因为XXXIX。所制备的胺类的生物筛选表明，一些化合物在体外显示出相当显著的抗菌活性（例如XXXIII），以及一些结构上不太特异的神经效应，特别是解痉作用（XXII、XXXIX）和中枢抑制作用（XX、XXXIII）。

  DOI：

  10.1135/cccc19823094

文献信息

• PROTIVA, M.;SINDELAR, K.;VALENTA, V.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;RYSKA, M.;SCH+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 11, 3094-3113
  作者：PROTIVA, M.、SINDELAR, K.、VALENTA, V.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、RYSKA, M.、SCH+

  DOI：——

  日期：——
• BARTL, V.;SINDELAR, K.;VALENTA, V.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;SCHLANGER, J.;D+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 11, 2520-2530
  作者：BARTL, V.、SINDELAR, K.、VALENTA, V.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、SCHLANGER, J.、D+

  DOI：——

  日期：——
• HORI MIKIO; KATAOKA TADASHI; SHIMIZU HIROSHI; ONOGI KAZUHIRO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 9, 11+
  作者：HORI MIKIO、 KATAOKA TADASHI、 SHIMIZU HIROSHI、 ONOGI KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——