胍诺克汀 | 3658-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 胍诺克汀
• 英文名称: Guanoctine
• 英文别名: 2-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)guanidine
• CAS: 3658-25-1
• 化学式: C₉H₂₁N₃
• 分子量: 171.286
• InChiKey: BCPFWSWROVXGQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)cyanamid 在 盐酸 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 胍诺克汀
  参考文献：
  名称：

  交感神经系统阻滞剂。V.异丁基-，叔丁基-和新戊基胍的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a006

文献信息

• [EN] AROMATIC RING SUBSTITUTED AMPHIPHILIC POLYMERS AS DRUG DELIVERY SYSTEMS<br/>[FR] POLYMÈRES AMPHIPHILES SUBSTITUÉS PAR UN NOYAU AROMATIQUE EN TANT QUE SYSTÈMES D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT
  申请人：AVIDEA TECH INC

  公开号：WO2020072681A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  An amphiphilic block copolymer having any one of the formulas S-[B]-H, S-[B]-H(D), D-[B]-H, S-B(D)-H, S-[B]-H-[B]-S, S-[B]-H(D)-[B]-S, D-[B]-H-[B]-S, D-[B]-H-[B]-D, S-B(D)-H-[B]-S or S-B(D)-H-B(D)-S; wherein S is a hydrophilic surface stabilizing group; B is a spacer group; H is a hydrophobic polymer or oligomer; D is a drug molecule; ( ) denotes that the group is bonded directly or indirectly as a side chain or as part of a side chain group to the adjacent group; [ ] denotes that the group is optional; and denotes that each of the adjacent S, B, H or D are linked directly to one another or indirectly to one another via a linker group.

  具有以下任意一种公式的两性块共聚物：S-[B]-H、S-[B]-H(D)、D-[B]-H、S-B(D)-H、S-[B]-H-[B]-S、S-[B]-H(D)-[B]-S、D-[B]-H-[B]-S、D-[B]-H-[B]-D、S-B(D)-H-[B]-S或S-B(D)-H-B(D)-S；其中，S是亲水表面稳定基团；B是间隔基团；H是疏水聚合物或寡聚物；D是药物分子；()表示该基团直接或间接地作为侧链或侧链基团的一部分与相邻基团结合；[]表示该基团是可选的；和表示相邻的S、B、H或D中的每一个直接连接到彼此或间接通过连接基团连接到彼此。
• Melanocortin Receptor-Specific Peptides
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150252077A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention relates to melanocortin receptor-specific cyclic peptides of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5 , x and y are as defined in the specification. These compounds are particularly useful in the treatments of energy homeostasis and metabolism related (e.g. diabetes), food intake related and/or energy balance and body weight related diseases, disorders and/or conditions, including obesity, overweight and diseases, disorders and/or conditions associated with obesity and/or overweight, such as type 2 diabetes and metabolic syndrome.

  本发明涉及公式（I）的黑素皮质素受体特异性环肽或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、x和y如规范中所定义。这些化合物在能量稳态和代谢相关（例如糖尿病）、食物摄入相关和/或能量平衡和体重相关的疾病、疾病和/或状况，包括肥胖、超重以及与肥胖和/或超重相关的疾病、疾病和/或状况的治疗中特别有用，例如2型糖尿病和代谢综合征。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：CUBIST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140315876A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  本文披露了β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs），其中包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了制造BLIs的方法以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用该化合物的用途。
• ISOXAZOLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：CUBIST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150038482A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  本发明揭示了β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs），包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还揭示了制造BLIs的方法，并揭示了在制备药物组合物和抗菌应用中使用该化合物的用途。
• PROLINAMIDE DERIVATIVE AS THROMBIN INHIBITOR, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Li, Min

  公开号：EP3466961A1

  公开（公告）日：2019-04-10

  Provided are two N-protected D-leucyl-L-prolyl-[(4-amidinophenyl)methyl]amide compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation methods and these compounds for use in inhibiting thrombin, and for use in the treatment and prevention of thrombin-mediated and thrombin-related diseases.

  本发明提供了两种N-保护的D-亮氨酰-L-脯氨酰-[(4-脒基苯基)甲基]酰胺化合物、其药学上可接受的盐、制备方法和这些化合物，用于抑制凝血酶，以及用于治疗和预防凝血酶介导的疾病和凝血酶相关疾病。