N-cyclohexyl-2-(1H-indazol-5-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine | 1093302-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-(1H-indazol-5-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine
• CAS: 1093302-76-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₆
• 分子量: 332.408
• InChiKey: BZQVGLXPUAZILB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-5-甲醛 、 氨基吡嗪 、 异氰环已烷 在 高氯酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以14.1%的产率得到N-cyclohexyl-2-(1H-indazol-5-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITION OF TRANSCRIPTION FACTOR SALL4 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITION PAR DES PETITES MOLÉCULES DU FACTEUR DE TRANSCRIPTION SALL4 ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了一些干扰SALL4功能的化合物。同时还描述了这些化合物的药物组合物和医疗用途。

  公开号：

  WO2019070943A1

文献信息

• [EN] CHROMOBOX PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE CHROMOBOX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2018058029A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Provided herein are compounds useful as inhibitors of CBX. Also described are pharmaceutical compositions and medical uses of these compounds.

  本文提供了作为CBX抑制剂有用的化合物。同时描述了这些化合物的药物组成和医药用途。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITION OF TRANSCRIPTION FACTOR SALL4 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITION PAR DES PETITES MOLÉCULES DU FACTEUR DE TRANSCRIPTION SALL4 ET SES UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2019070943A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Provided herein are compounds that interrupt the function of SALL4. Also described are pharmaceutical compositions and medical uses of these compounds.

  本文提供了一些干扰SALL4功能的化合物。同时还描述了这些化合物的药物组合物和医疗用途。
• 5-SUBSTITUTED INDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Akritopoulou-Zanze Irini

  公开号：US20090203690A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and m, are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Glycogen Synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janus Kinases (JAK), Cdc7, AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 and nek 2.

  本发明涉及式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中A，R1，R2，R3和m在说明书中定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，该组合物对抑制激酶如糖原合成酶激酶3（GSK-3），Rho激酶（ROCK），Janus激酶（JAK），Cdc7，AKT，PAK4，PLK，CK2，KDR，MK2，JNK1，极光激酶，pim 1和nek 2有用。
• Small molecule inhibition of transcription factor SALL4 and uses thereof
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US11530209B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Provided herein are compounds that interrupt the function of SALL4. Also described are pharmaceutical compositions and medical uses of these compounds.

  本文提供了能干扰 SALL4 功能的化合物。还描述了这些化合物的药物组合物和医疗用途。
• 5-HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2167491A1

  公开（公告）日：2010-03-31