5-[(3-chloro-1-benzothien-2-yl)carbonyl]-7-methoxy-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1H-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinoline-1-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-[(3-chloro-1-benzothien-2-yl)carbonyl]-7-methoxy-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1H-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinoline-1-thione
• 英文别名: (3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-(7-methoxy-4,4-dimethyl-1-sulfanylidenedithiolo[3,4-c]quinolin-5-yl)methanone
• 化学式: C₂₂H₁₆ClNO₂S₄
• mdl: MFCD01561572
• 分子量: 490.092
• InChiKey: UIGXQNDBUKLJEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 、 7-Methoxy-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1H-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinoline-1-thione 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到5-[(3-chloro-1-benzothien-2-yl)carbonyl]-7-methoxy-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1H-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinoline-1-thione
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-1H-[1,2]二硫并[3,4-c]喹啉-1-硫酮衍生物的合成及其作为蛋白激酶抑制剂的应用

  摘要：

  这项研究代表了一组新的 4,5-二氢-4,4-二甲基-1 H -[1,2]二硫醇[3,4- c ]喹啉-1-硫酮的杂化和嵌合衍生物的设计和合成，其中三环片段与另一个杂环片段线性结合或/和缩合的结构。使用 PASS Online 软件，在 1,2-二硫并[3,4- c ]喹啉-1-硫酮的先前合成和新衍生物中，我们鉴定了 12 种具有多效活性的物质，包括化学保护和抗肿瘤活性。所有合成的衍生物都经过筛选，以评估其对多种激酶的抑制作用。还通过ELISA检查了在细胞中表现出显着抑制百分比(>85%)的化合物对人激酶的抑制效率，使用索拉非尼作为参考标准来估计其IC 50值。结果表明，化合物2a 、 2b 、 2c和2q对JAK3具有显着的抑制作用（IC 50分别为0.36 μM、0.38 μM、0.41 μM和0.46 μM）。此外，化合物2a和2b对NPM1-ALK表现出优异的活性（IC 50分别为0

  DOI：

  10.3390/molecules27134033