N.N-Dimethylamino-cyclohexen | 27482-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N.N-Dimethylamino-cyclohexen
• 英文别名: N,N-Dimethyl-2,3-dihydro-anilin；1-dimethylamino-1,3-cyclohexadiene；1-dimethylaminocyclohexa-1,3-diene；N,N-dimethylcyclohexa-1,3-dien-1-amine
• CAS: 27482-09-3
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.198
• InChiKey: AFOFPUXNKAXNMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N.N-Dimethylamino-cyclohexen 、 马来酰亚胺 在 异丙醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-Dimethylamino-4-azatricyclo[5.2.2.02,6 ]undec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Quinolone-and naphthyridonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，其在7位被三环胺基基团取代，它们的盐，制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的抗菌组合物。

  公开号：

  US05605910A1

文献信息

• Quinolone-and naphthyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05605910A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.

  该发明涉及一种新的喹诺酮和萘喹啉酮羧酸衍生物，其在7位被三环胺基取代，以及它们的盐、制备方法和包括这些化合物的抗菌组合物。
• Quinolone--and naphthyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05753669A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.

  本发明涉及一种新的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，其在7位被三环胺基团取代，以及它们的盐、制备方法和包含这些化合物的抗菌组合物。
• Charge relocation in cationic diene complexes: formation of an iminium-substituted allyl complex and its deprotonation to an enamine
  作者：Stephen A. Benyunes、Michael Green

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85041-v

  日期：1990.7

  cationic η3-allyl complex [Mo(η3-C6H7NMe2)(CO)2- (η5-C9H7)][BF4] (3), in which the positive charge is located at an exocyclic iminium centre. Addition of Li[N(SiMe3)2] to 3 results in deprotonation and the formation of an enamine species [Mo(η3-C6H6NMe2)(CO)2(η5-C9H7)] (8), which undergoes stereofacial attack upon treatment with electrophiles.

  [沫（NCME）的反应2（CO）2（η 5 -C 9 ħ 7）] [BF 4 ]（1）与1- dimethylaminocyclohexa -1,3-二烯，得到阳离子η 3 -烯丙基配合物[沫（η 3 -C 6 ħ 7 NME 2）（CO）2 - （η 5 -C 9 ħ 7）] [BF 4 ]（3），其中，所述正电荷位于环外亚铵中心。Li [N（SiMe 3）2 ]添加到3结果在去质子化和烯胺物质的形成[沫（η 3 -C 6 ħ 6 NME 2）（CO）2（η 5 -C 9 ħ 7）]（8），其经历处理后与亲电子攻击stereofacial。
• Chinolon- und Naphthyrdioncarbonsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0704443A2

  公开（公告）日：1996-04-03

  Die Erfindung betrifft neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate, die in 7-Stellung durch einen tricyclischen Aminrest substituiert sind, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.

  本发明涉及在 7 位被三环胺基取代的新的喹诺酮和萘啶羧酸衍生物、它们的盐、它们的制备工艺以及含有它们的抗菌剂。
• Use of imidazole derivatives as MDR modulators
  申请人：Taiji Biomedical, Inc.

  公开号：EP2082740A2

  公开（公告）日：2009-07-29

  The invention relates to the use of imidazole derivatives having formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts for treating tumor cells and for increasing the sensitivity of multidrug resistant tumor cells to antitumor chemotherapeutic agents.

  本发明涉及具有式 (I) 的咪唑衍生物的用途 或其药学上可接受的盐类用于治疗肿瘤细胞和提高耐多药肿瘤细胞对抗肿瘤化疗药物的敏感性。