6-(6-(2-methoxyethylamino)pyridin-3-yl)-1,3-dipropyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione | 1010794-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 6-(6-(2-methoxyethylamino)pyridin-3-yl)-1,3-dipropyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione
• 英文别名: 6-[6-(2-methoxyethylamino)pyridin-3-yl]-1,3-dipropyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1010794-93-0
• 化学式: C₂₀H₂₇N₅O₃
• 分子量: 385.466
• InChiKey: AFCUNGAFQZSAOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-三氟甲基烟酰氯 、 6-(6-(2-methoxyethylamino)pyridin-3-yl)-1,3-dipropyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione 在 ice 、 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give the 10a (43 mg)的产率得到6-(trifluoromethyl)-N-5-(2,3,4,5-tetrahydro-2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-N-(2-methoxyethyl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINES THAT ARE SELECTIVE ANTAGONISTS OF A2B ADENOSINE RECEPTORS

  摘要：

  本发明提供了以下化学式的化合物和药物组合物，它们是A2B腺苷受体（ARs）的选择性拮抗剂。这些化合物和组合物可用作药物剂。

  公开号：

  US20090082347A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(6-chloropyridin-3-yl)-1,3-dipropyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione 、 2-甲氧基乙胺 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以to give the product 9a (63 mg)的产率得到6-(6-(2-methoxyethylamino)pyridin-3-yl)-1,3-dipropyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINES THAT ARE SELECTIVE ANTAGONISTS OF A2B ADENOSINE RECEPTORS

  摘要：

  本发明提供了以下化学式的化合物和药物组合物，它们是A2B腺苷受体（ARs）的选择性拮抗剂。这些化合物和组合物可用作药物剂。

  公开号：

  US20090082347A1

文献信息

• Pyrrolo[3,2-D] pyrimidines that are selective antagonists of A2badenosine receptors
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20080125425A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention provides compounds of the following formula and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供以下式子的化合物和药物组合物，它们是选择性A2B腺苷受体（ARs）拮抗剂。这些化合物和组合物可用作药物。
• PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINES THAT ARE SELECTIVE ANTAGONISTS OF A2B ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20090082347A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention provides compounds of the following formula and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了以下化学式的化合物和药物组合物，它们是A2B腺苷受体（ARs）的选择性拮抗剂。这些化合物和组合物可用作药物剂。
• Pyrrolo[3,2-D] pyrimidines that are selective antagonists of A2B adenosine receptors
  申请人：Adenosine Therapeutics, LLC

  公开号：US07470697B2

  公开（公告）日：2008-12-30

  The present invention provides compounds of the following formula and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供以下式子的化合物和药物组合物，它们是A2B腺苷受体（ARs）的选择性拮抗剂。这些化合物和组合物可用作药物制剂。
• WO2008/27585
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7470697B2
  申请人：——

  公开号：US7470697B2

  公开（公告）日：2008-12-30