5-氯康酸-2-甲酸甲酯 | 58235-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-氯康酸-2-甲酸甲酯
• 中文别名: 5-氯-2-呋喃羧酸甲酯；5-氯呋喃-2-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-chloro-2-furoate
• 英文别名: methyl 5-chloro-2-furancarboxylate；methyl 5-chlorofuran-2-carboxylate；5-Chlor-furan-2-carbonsaeure-methylester；Methyl 5-chlor-furan-2-carboxylat；5-chloro-furan-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 58235-81-7
• 化学式: C₆H₅ClO₃
• mdl: MFCD00092875
• 分子量: 160.557
• InChiKey: WXVHAUZPVNUGSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯康酸-2-甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 反应 24.0h， 生成 5-chloro-2-furfuryldimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Pratesi; Villa; Ferri, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 8, p. 621 - 635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-糠酸甲酯 在 氯 作用下， 生成 5-氯康酸-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Notes - Ultraviolet Spectra of 2-Substituted Furans and 5-Substituted Methyl Furoates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01354a601

文献信息

• [EN] ARYLSULFONYLTHIOPHENECARBOXAMIDES AND ARYLSULFONYLFURANCARBOXAMIDES AS Kν3 POTASSIUM CHANNEL ACTIVATORS<br/>[FR] ARYLSULFONYLTHIOPHARMACOBOXAMIDES ET ARYLSULFONYLFURANCARBOXAMIDES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE CANAUX POTASSIQUES Kν3
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2020216919A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention provides novel compounds which activate the Kv3 potassium channels. The compounds have the structure (I). Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and use of the compounds to treat disorders responsive to the activation of Kv3 potassium channels.

  本发明提供了激活Kv3钾通道的新型化合物。这些化合物具有结构（I）。本发明的另一方面涉及含有上述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗对Kv3钾通道激活敏感的疾病。
• Synthesis of Tetrakis(2-furyl)methane
  作者：Hiroyuki Kurata、Yoshiaki Oki、Kouzou Matsumoto、Takeshi Kawase、Masaji Oda

  DOI：10.1246/cl.2005.910

  日期：2005.7

  The parent tetrakis(2-furyl)methane is first synthesized using aromatic nucleophilic substitution on 2-chlorofurans as a key reaction. X-ray analysis reveals the shortest bond length between the ce...

  母体四（2-呋喃基）甲烷首先使用 2-氯呋喃上的芳香亲核取代作为关键反应合成。X 射线分析揭示了 ce 之间的最短键长...
• Heteroaromatic derivatives having an inhibitory activity against HIV integrase
  申请人：——

  公开号：US20040002485A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  A compound of the formula (I): 1 wherein X is hydroxy, protected hydroxy or optionally substituted amino; Y is —COOR A wherein R A is hydrogen or ester residue, —CONR B R C wherein R B and R C each is independently hydrogen or amide residue, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and A 1 is optionally substituted heteroaryl; provided that a compound wherein Y and/or A 1 is optionally substituted indol-3-yl is excluded, a tautomer, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a hydrate thereof has an inhibitory activity against an integrase.

  式(I)的化合物：其中X为羟基，保护羟基或可选取代的氨基；Y为—COORA，其中RA为氢或酯基残基，—CONRBRC，其中RB和RC各自独立地为氢或酰胺基残基，可选取代的芳基或可选取代的杂芳基；且A1为可选取代的杂芳基；但其中Y和/或A1为可选取代的吲哚-3-基的化合物被排除，其互变异构体、前药、药物可接受的盐或水合物具有对整合酶的抑制活性。
• Surface-Clean Au₂₅ Nanoclusters in Modulated Microenvironment Enabled by Metal–Organic Frameworks for Enhanced Catalysis
  作者：He Wang、Xiyuan Liu、Weijie Yang、Guangyang Mao、Zheng Meng、Zhikun Wu、Hai-Long Jiang

  DOI：10.1021/jacs.2c09136

  日期：2022.12.7

  Metal nanoclusters (NCs) with atomically precise structures have sparked interest in catalysis. Unfortunately, their high aggregation tendency and the spatial resistance of surface ligands pose significant challenges. Herein, Au25 NCs are encapsulated into isoreticular metal–organic frameworks (MOFs), namely UiO-66-X (X = H, NH2, OH, and NO2), followed by the removal of surface ligands on Au25 NCs

  具有原子精确结构的金属纳米团簇 (NC) 引起了人们对催化的兴趣。不幸的是，它们的高聚集趋势和表面配体的空间阻力构成了重大挑战。在此，Au 25 NC 被封装到等网状金属有机骨架 (MOF) 中，即 UiO-66-X（X = H、NH 2、OH 和 NO 2），然后去除 Au 25 NC 上的表面配体。由此产生的表面清洁的 Au 25 NC，受到 MOF 空间限制的保护，相对于原始 Au 25表现出更优异的活性和稳定性糠醛氧化酯化中的NCs。值得注意的是，实验和理论结果共同表明，UiO-66-X 上的不同官能团调节 Au 25电子态，从而产生 Au 25 @UiO-66-X 的可区分底物吸附能。因此，高电子密度和合适的底物吸附能力主导了活性趋势：Au 25 @UiO-66-NH 2 > Au 25 @UiO-66-OH > Au 25 @UiO-66 > Au 25 @UiO-66 -NO
• AROMATIC HETEROCYCLE COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIBITING ACTIVITIES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1142872A1

  公开（公告）日：2001-10-10

  A compound of the formula (I): wherein X is hydroxy, protected hydroxy or optionally substituted amino; Y is COORA wherein RA is hydrogen or ester residue, -CONRBRC wherein RB and RC each is independently hydrogen or amide residue, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and A1 is optionally substituted heteroaryl; provided that a compound wherein Y and/or A1 is optionally substituted indol-3-yl is excluded, a tautomer, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a hydrate thereof has an inhibitory activity against an integrase.

  一种式（I）化合物： 其中 X 是羟基、受保护的羟基或任选取代的氨基；Y 是 COORA（其中 RA 是氢或酯残基）、-CONRBRC（其中 RB 和 RC 各自独立地是氢或酰胺残基）、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；以及 A1 是任选取代的杂芳基；条件是其中 Y 和/或 A1 是任选取代的吲哚-3-基的化合物除外，其同分异构体、原药、药学上可接受的盐或水合物对整合酶具有抑制活性。