[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• 化学式: C₂₃H₃₂O₆
• 分子量: 404.5
• InChiKey: HDEDWNHZBWFQCB-TXNHZKHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Novel Composition for a Topical Skin Treatment Base and Medicated Applications Thereof
  申请人：Mosbaugh D. James

  公开号：US20080038219A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  A novel topical preparation comprised of carboxylic acids, chelating agents, dimethyl Sulfone and magnesium sulfate that forms a functional and versatile base formation for the addition of numerous medications and active ingredients for the purpose of treating certain skin conditions including, but not limited to psoriasis, eczema, dermatitis, acne, rosacea, scleroderma, skin stones, fungal infections, bacterial infections, or other skin disorders and diseases with improved efficacy and penetration

  一种新型的局部制剂，由羧酸、螯合剂、二甲基亚砜和硫酸镁组成，形成了一个功能性和多功能的基础配方，可添加多种药物和活性成分，用于治疗某些皮肤病，包括但不限于牛皮癣、湿疹、皮炎、痤疮、酒渣鼻、硬皮病、皮肤石、真菌感染、细菌感染或其他皮肤疾病，提高了疗效和渗透性。
• Antifungal gel formulations
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0471872A1

  公开（公告）日：1992-02-26

  An antifungal gel composition, effective at 0.2-2.0% by weight of an imidazole antifungal agent and 0.01-2.5% by weight of a 17-ester corticosteroid antiinflammatory agent, is provided for topical administration. This composition is highly effective in treating fungal infections and is capable of being stored without refrigeration for long periods of time without losing therapeutic effectiveness and while maintaining the uniformity and stability of the gel.

  本发明提供了一种抗真菌凝胶组合物，按重量计，咪唑类抗真菌剂的有效成分为 0.2-2.0%，17-酯类皮质类固醇抗炎剂的有效成分为 0.01-2.5%，用于局部用药。这种组合物对治疗真菌感染非常有效，能够在不冷藏的情况下长期保存而不会失去疗效，同时还能保持凝胶的均匀性和稳定性。
• 生体内における局所的に非侵襲性である用途のための改善された製剤
  申请人：イデア アクチェンゲゼルシャフト

  公开号：JP2002533379A

  公开（公告）日：2002-10-08

  \n (57)【要約】\n浸透剤への適応性によって、細孔の平均径が平均浸透剤径より小さいという事実にもかかわらず、障壁中の細孔に浸透可能である分子配列を備え、浸透剤が細孔に進入した後、同浸透剤が細孔を介して薬剤を移送するか、または薬剤浸透を可能にし得る製剤であって、有効な塗布領域上に塗り広げて、滞留させることが可能であるように、濃縮されていない対応する製剤の粘度より最大５Ｎｍ／ｓ高い製剤粘度に増加させる量の少なくとも１つの増粘剤、及び／または、酸化指数の増加を６ヶ月当たり１００％未満に低減する量の少なくとも１つの酸化防止剤、及び／または、製剤の総量のグラム当たりに添加された１００万個の細菌の細菌数を、４日間後には、好気細菌の場合で１００未満に、腸内細菌の場合で１０未満に、緑膿菌または黄色ブドウ球菌の場合には１未満に低減する量の殺菌剤を含むことを特徴とする製剤。\n

  \(57)/(57)/(57)/(57)/(57)/(57)/(57)/(57)}[摘要]n制剂的分子排列由于其对渗透剂的适应性，能够穿透屏障中的孔隙，尽管孔隙的平均直径小于渗透剂的平均直径，并且在穿透孔隙后，所述渗透剂能够通过孔隙转移或使药物渗透，从而转移或渗透药物。至少一种增稠剂，其用量可将制剂的粘度增加到比未增稠的相应制剂的粘度最高高出 5 牛米/秒，从而可将其涂抹在有效的涂抹区域并使其停留，和/或至少一种抗氧化剂，其用量可将氧化指数的增加降低到每 6 个月少于 100抗氧化剂和/或杀菌剂，其用量应能在 4 天后将每克制剂总体积中加入的 100 万个细菌数减少到需氧菌少于 100 个，肠道菌少于 10 个，铜绿假单胞菌或金黄色葡萄球菌少于 1 个。\n
• Formulation for topical non-invasive application in vivo
  申请人：——

  公开号：US20020064524A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  A formulation comprising molecular arrangements capable of penetrating pores in a barrier, owing to penetrant adaptability, despite the fact that the average diameter of said pores is smaller than the average penetrant diameter, provided that the penetrants can transport agents or else enable agent permeation through the pores after penetrants have entered pores, characterized in that the formulation comprises at least one consistency builder in an amount that increases the formulation to maximally 5 Nm/s so that spreading over, and retention at, the application area is enabled and/or at least one antioxidant in an amount that reduces the increase of oxidation index to less than 100% per 6 months and/or at least one microbicide in an amount that reduces the bacterial count of 1 million germs added per g of total mass of the formulation to less than 100 in the case of aerobic bacteria, to less than 10 in the case of entero-bacteria, and to less than 1 in the case of Pseudomonas aeruginosa or Staphilococcus aureus, after a period of 4 days.

  一种制剂，其分子排列由于渗透剂的适应性而能够穿透屏障中的孔隙，尽管所述孔隙的平均直径小于渗透剂的平均直径，条件是渗透剂能够输送制剂或在渗透剂进入孔隙后使制剂能够通过孔隙渗透，其特征在于该制剂包含至少一种稠度促进剂，其用量能够使制剂的稠度最大增加到 5 Nm/s，从而能够在涂抹区铺展并保持、和/或至少一种抗氧化剂，其用量应能将氧化指数的增加降低到每 6 个月小于 100%，和/或至少一种杀微生物剂，其用量应能将每克制剂总重量中加入的 100 万个细菌数降低到：需氧细菌小于 100 个，肠道细菌小于 10 个，假单胞菌小于 1 个。 铜绿假单胞菌 或 金黄色葡萄球菌、 4 天后。
• CATALYTIC MONOCLONAL ANTIBODIES FOR THE IN VIVO TRANSFORMATION OF CORTICOSTEROID PRODRUGS
  申请人：Abiogen Pharma S.p.A.

  公开号：EP1003842A1

  公开（公告）日：2000-05-31