2-[(5Z)-5-(3-chloro-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-N-(4-methylphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(5Z)-5-(3-chloro-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-N-(4-methylphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-[(5Z)-5-[(3-chloro-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylidene]-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-N-(4-methylphenyl)acetamide
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O₅S
• 分子量: 432.9
• InChiKey: QPDISMXOEPGZAZ-SXGWCWSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PANGAEA BIOTECH S L

  公开号：WO2015058868A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to anti-tumor compounds which have been designed to functionally disrupt the cross-talk between AEG-1 and the p65 subunit of NF-κB. Therefore, the invention relates to methods and compositions for the treatment of cancer using the compounds identified in the present invention, as well as compositions adequate for sustained release of the compounds of the invention to be administered to the surgical site after resection of the tumor. The invention also provides methods for the synthesis of the compounds of the invention.

  本发明涉及抗肿瘤化合物，这些化合物被设计为功能性地破坏AEG-1和NF-κB的p65亚单位之间的交互作用。因此，本发明涉及使用在本发明中鉴定的化合物进行癌症治疗的方法和组合物，以及适用于在肿瘤切除术后向手术部位持续释放本发明中的化合物的组合物。本发明还提供了合成本发明化合物的方法。