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6-bromo-3-[(Z)-(4-oxochromen-3-ylidene)methyl]chromen-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-3-[(Z)-(4-oxochromen-3-ylidene)methyl]chromen-4-one
英文别名
——
6-bromo-3-[(Z)-(4-oxochromen-3-ylidene)methyl]chromen-4-one化学式
CAS
——
化学式
C19H11BrO4
mdl
——
分子量
383.198
InChiKey
YLFANOQJLUWHKU-XFFZJAGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-3-[(Z)-(4-oxochromen-3-ylidene)methyl]chromen-4-oneammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以54%的产率得到(5-bromo-2-hydroxyphenyl)(5H-chromeno[4,3-b]pyridin-3-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF 6H-bis-[1]-BENZOPYRANO[2,3-b:3′,4′-e]PYRIDIN-8(8H)ONES AND 3-(2′-HYDROXYBENZOYL)-5H-[1]BENZOPYRANO[4,3-b]PYRIDINES AND THEIR DERIVATIVES
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00304949609356538
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢苯并吡喃-4-酮6-溴-3-甲酰色酮三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到6-bromo-3-[(Z)-(4-oxochromen-3-ylidene)methyl]chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF 6H-bis-[1]-BENZOPYRANO[2,3-b:3′,4′-e]PYRIDIN-8(8H)ONES AND 3-(2′-HYDROXYBENZOYL)-5H-[1]BENZOPYRANO[4,3-b]PYRIDINES AND THEIR DERIVATIVES
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00304949609356538
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