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3-methyl-1,4-dioxide-quinoxaline-2-carboxamide | 23433-66-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-1,4-dioxide-quinoxaline-2-carboxamide
英文别名
3-methyl-1,4-dioxy-quinoxaline-2-carboxylic acid amide;3-Methyl-1,4-dioxy-chinoxalin-2-carbonsaeure-amid;3-Methyl-2-quinoxalinecarboxamide 1,4-dioxide;3-methyl-4-oxido-1-oxoquinoxalin-1-ium-2-carboxamide
3-methyl-1,4-dioxide-quinoxaline-2-carboxamide化学式
CAS
23433-66-1
化学式
C10H9N3O3
mdl
——
分子量
219.2
InChiKey
MZXRNZRWWVUJMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    89.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and thermochemical study of quinoxaline-N-oxides: enthalpies of dissociation of the N-O bond
    作者:Miguel L. F. Viveiros、Vera L. S. Freitas、Nuno Vale、José R. B. Gomes、Paula Gomes、Maria D. M. C. Ribeiro Silva
    DOI:10.1002/poc.1932
    日期:2012.5
    of three new quinoxaline mono‐N‐oxides derivatives, namely, 2‐tert‐butoxycarbonyl‐3‐methylquinoxaline‐N‐oxide, 2‐phenylcarbamoyl‐3‐ethylquinoxaline‐N‐oxide, and 2‐carbamoyl‐3‐methylquinoxaline‐N‐oxide, from their corresponding 1,4‐di‐N‐oxides is reported. Samples of these compounds were used for a thermochemical study, which allowed derivation of their gaseous standard molar enthalpies of formation
    三种新的喹喔啉单N氧化物衍生物的合成,即2-叔丁氧基羰基-3-甲基喹喔啉-N-氧化物,2-苯基氨基甲酰基-3-乙基喹喔啉-N-氧化物和2-氨基甲酰基-3-甲基喹喔啉- ñ氧化物,从它们的相应的1,4-二- ñ -oxides报道。这些化合物的样品用于热化学研究,可以从其气态标准摩尔形成焓,其在冷凝相中的形成焓,通过静态炸弹燃烧量热法确定的以及它们的升华焓得出,通过Calvet微量量热法测定。最后,结合对于这项工作中获得的喹喔啉-N-氧化物以及相应的1,4-二-N-氧化物和原子氧的文献值,键解离焓用于裂解二-N-氧化物中的第一个N-O键获得了DH 1(N–O)并将其与现有数据进行比较。版权所有©2011 John Wiley&Sons,Ltd.
  • Verfahren zur Herstellung von neuen Chinoxalin-di-N-oxiden sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0001618A2
    公开(公告)日:1979-05-02
    ie vorliegende Erfindung betrifft ein neues chemisch eigenartiges Verfahren zur Herstellung von neuen antibakteriell wirksamen Chinoxalin-di-N- oxiden sowie ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antibakterielle Mittel und als Futterzusatzmittel. Die neuen Chinoxalin-di-N-oxide weisen starke antibakterielle Eigenschaften auf und werden Menschen oder Tieren appliziert, die an bakteriellen Erkrankungen leiden.
    本发明涉及一种制备新型抗菌活性喹喔啉二-N-氧化物的特殊化学新工艺及其作为药物的用途,特别是作为抗菌剂和饲料添加剂的用途。 新型喹喔啉二-N-氧化物具有很强的抗菌性能,适用于患有细菌性疾病的人类或动物。
  • Stumm, G.; Niclas, H.-J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 736 - 744
    作者:Stumm, G.、Niclas, H.-J.
    DOI:——
    日期:——
  • DVORYANTSEVA, G. G.;TETENCHUK, K. P.;POLSHAKOV, V. I.;ELINA, A. S., XIM.-FARMATS. ZH., 1986, 20, N 4, 399-408
    作者:DVORYANTSEVA, G. G.、TETENCHUK, K. P.、POLSHAKOV, V. I.、ELINA, A. S.
    DOI:——
    日期:——
  • LEY K.; SENG F., SYNTHESIS, 1975, NO 7, 415-422
    作者:LEY K.、 SENG F.
    DOI:——
    日期:——
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