1-((S)-isopropyl(((1'S)-1'-phenylethyl)amino)methyl)-2-naphthol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((S)-isopropyl(((1'S)-1'-phenylethyl)amino)methyl)-2-naphthol
• 英文别名: 1-{2-Methyl-1-[(1-phenylethyl)amino]propyl}-2-naphthol；1-[(1S)-2-methyl-1-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]propyl]naphthalen-2-ol
• 化学式: C₂₂H₂₅NO
• 分子量: 319.447
• InChiKey: AJVDHIAZMGCWGJ-AOMKIAJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 异丁醛 、 2-萘酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 以71%的产率得到1-((S)-isopropyl(((1'S)-1'-phenylethyl)amino)methyl)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  手性氨基萘在二乙基锌对芳基醛的对映选择性加成中的应用。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。发现通过在室温下将2-萘酚，苯甲醛和（S）-甲基苄胺缩合，然后进行N-甲基化而获得的旋光氨基萘3可以催化芳基醛对映选择性乙基化为具有高对映选择性（最高至99.8％）的仲醇。 。

  DOI：

  10.1021/ol016341e