(+)-1,4-dihydro-5-isopropoxy-2-methyl-4-(2-trifluoromethylphenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid | 103498-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (+)-1,4-dihydro-5-isopropoxy-2-methyl-4-(2-trifluoromethylphenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methyl-5-propan-2-yloxy-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 103498-03-9；132808-33-4；132808-34-5
• 化学式: C₂₀H₁₉F₃N₂O₃
• 分子量: 392.378
• InChiKey: HOVXHSHAXPTANC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-1,4-dihydro-5-isopropoxy-2-methyl-4-(2-trifluoromethylphenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid 、 N-甲基-N-苄基-1,2-乙二胺 生成 N-[2-[benzyl(methyl)amino]ethyl]-2-methyl-5-propan-2-yloxy-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  KLEINSCHROTH, JURGEN;MANNHARDT, KARL;HARTENSTEIN, JOHANNES;SATZINGER, GER+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1,4-dihydro-5-isopropoxy-2-methyl-4-(2-trifluoromethylphenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (+)-1,4-dihydro-5-isopropoxy-2-methyl-4-(2-trifluoromethylphenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Production of optical isomers of certain 1,6-naphthyridine-3-carboxylate

  摘要：

  本发明提供了一种分离萘啶衍生物(+/-)-1,4-二氢-5-异丙氧基-2-甲基-4-(2-三氟甲基苯基)-1,6-萘啶-3-羧酸乙酯和(+/-)-1,4-二氢-5-异丙氧基-2-甲基-4-(2-三氟甲基苯基)-1,6-萘啶-3-羧酸[2-(N-甲基-N-苯甲基氨基)乙基]酯的过程，通过使用(+/-)-1,4-二氢-5-异丙氧基-2-甲基-4-(2-三氟甲基苯基)-1,6-萘啶-3-羧酸苄酯和光学活性的O,O'-二苯甲酰酒石酸将其分离成光学对映体。所述的光学对映体是治疗血管疾病的钙拮抗剂。

  公开号：

  US05037987A1

文献信息

• 1,6-naphthyridine derivatives
  申请人：Goedecke Aktiengesellschaft

  公开号：US04751228A1

  公开（公告）日：1988-06-14

  The present invention provides 1,6-naphthyridine derivatives of formula ##STR1## wherein R.sup.1 is an unsubstituted or substituted aromatic or heteroaromatic ring or an unsubstituted or substituted condensed aromatic or heterocyclic ring system, R.sup.2 is a straight-chained or branched alkyl radical containing up to 4 carbon atoms, a benzyl radical or a straight-chained or branched, substituted or unsubstituted aminoalkyl radical containing up to 8 carbon atoms, R.sup.3 is a hydrogen atom, a straight-chained or branched alkyl radical or an alkoxycarbonyl radical, in each case containing up to 4 carbon atoms, R.sup.4 is a straight-chained or branched hydrocarbon radical containing up to 21 carbon atoms, which can also contain oxygen, sulphur, nitrogen or halogen atoms and is optionally substituted by carbocyclic or heterocyclic ring systems, or is an amino, cyano, formyl, halogenomethyl or dihalomethyl radical and R.sup.5 is an alkoxycarbonyl radical or an unsubstituted or substituted carboxamide radical with, in each case, up to 21 carbon atoms which can also contain oxygen, sulphur or nitrogen atoms and is optionally substituted by carbocyclic or heterocyclic ring systems or is a carboxyl or cyano group as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for blood vessel diseases. The present invention also provides processes for the preparation of these 1,6-naphthyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods for using them.

  本发明提供了公式##STR1##中的1,6-萘啉衍生物，其中R.sup.1是未取代或取代的芳香或杂环芳香环，或未取代或取代的紧凑芳香或杂环环系统，R.sup.2是含有最多4个碳原子的直链或支链烷基基团，苯甲基基团或含有最多8个碳原子的直链或支链，取代或未取代的氨基烷基基团，R.sup.3是氢原子，直链或支链烷基基团或烷氧羰基基团，每种情况下含有最多4个碳原子，R.sup.4是含有最多21个碳原子的直链或支链烃基基团，也可以含有氧、硫、氮或卤原子，并且可以选择地被碳环或杂环环系统取代，或者是氨基、氰基、甲醛基、卤代甲基或二卤代甲基基团，R.sup.5是烷氧羰基基团或含有最多21个碳原子的未取代或取代的羧酰胺基团，也可以含有氧、硫或氮原子，并且可以选择地被碳环或杂环环系统取代，或者是羧基或氰基以及其药学上可接受的盐。这些化合物对血管疾病有用。本发明还提供了制备这些1,6-萘啉衍生物的方法、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法。
• 1-6-naphthyridine derivatives useful in the treatment of blood vessel
  申请人：——

  公开号：US04711901A1

  公开（公告）日：1987-12-08

  The present invention describes 1,6-naphthyridine derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an unsubstituted or substituted aromtic or heteroaromatic ring, R.sup.2 is a straight-chained or branched alkyl radical containing up to four carbon atoms or a benzyl radical, R.sup.3 is a hydrogen atom, a straight-chained or branched alkyl radical or an alkoxycarbonyl radical containing up to four carbon atoms, R.sup.4 is a straight-chained or branched alkyl radical containing up to four carbons and R.sup.5 is a carbonyl group or a straight-chained, branched or cyclic alkoxycarbonyl radical which contains up to 17 carbon atoms and optionally also contains an oxygen, sulphur or nitrogen atom; as well as the pharamacologically acceptable salts thereof, which are useful for treating diseases of the blood vessels.

  本发明描述了一般式为：##STR1##的1,6-萘啶衍生物，其中R.sup.1是未取代或取代的芳香或杂芳环，R.sup.2是含有最多四个碳原子的直链或支链烷基基团或苯甲基基团，R.sup.3是氢原子，含有最多四个碳原子的直链或支链烷基基团或烷氧羰基基团，R.sup.4是含有最多四个碳原子的直链或支链烷基基团，R.sup.5是羰基基团或含有最多17个碳原子的直链、支链或环状烷氧羰基基团，可选地还含有一个氧、硫或氮原子；以及其药理学上可接受的盐，用于治疗血管疾病。
• 1,6-naphthyridine derivatives useful for treating diseases of the blood
  申请人：Goedecke Aktiengesellschaft

  公开号：US04760081A1

  公开（公告）日：1988-07-26

  The present invention describes 1,6-naphthyridine derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an unsubstituted or substituted aromatic or heteroaromatic ring, R.sup.2 is a straight-chained or branched alkyl radical containing up to four carbon atoms or a benzyl radical, R.sup.3 is a hydrogen atom, a straight-chained or branched alkyl radicals or an alkoxycarbonyl radical containing up to four carbon atoms, R.sup.4 is a straight-chained or branched alkyl radical containing up to four carbons and R.sup.5 is a carboxyl group or a straight-chained, branched or cyclic alkoxycarbonyl radical which contains up to 17 carbon atoms and optionally also contains an oxygen, sulphur or nitrogen atom; as well as the pharmacologically acceptable salts thereof, which are useful for treating diseases of the blood vessels.

  本发明描述了一种一般式为：## STR1##的1,6-萘啶衍生物，其中R.sup.1是未取代或取代的芳香或杂芳环，R.sup.2是含有最多四个碳原子的直链或支链烷基基团或苄基基团，R.sup.3是氢原子，含有最多四个碳原子的直链或支链烷基基团或烷氧羰基基团，R.sup.4是含有最多四个碳原子的直链或支链烷基基团，R.sup.5是羧基或含有最多17个碳原子的直链、支链或环状烷氧羰基基团，并且还可能包含氧、硫或氮原子的药理学上可接受的盐，用于治疗血管疾病。
• 1,6-Naphthyridin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0173933A1

  公开（公告）日：1986-03-12

  Es werden 1,6-Naphthyridin-Derivate der allgemeinen Formel 1 in welcher R1 einen unsubstitutierten oder substituierten aromatischen oder heteroaromatischen Ring, R2 eine geradkettige oder verweigte Alkylgruppe mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen oder eine Benzylgruppe, R3 Wasserstoff, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe oder einen Alkoxycarbonylrest mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, R4 eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, R5 eine Carboxylgruppe oder einen Alkoxycarbonylrest, der bis zu 17 Kohlenstoffatome und gegebenenfalls auch ein Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatomen enthält, bedeuten sowie gegebenenfalls deren pharmakologisch unbedenkliche Salze, beschrieben. Es wird auch ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen I und Arzneimittel zur Bekämpfung von Gefäßkrankheiten beschrieben.

  描述了通式 1 的 1,6-萘啶衍生物，其中 R1 是未取代或取代的芳香族或杂芳香族环，R2 是含有多达 4 个碳原子的直链或支链烷基或苄基，R3 是氢、直链或支链烷基或含有多达 4 个碳原子的烷氧羰基，R4 是含有多达 4 个碳原子的直链或支链烷基，R5 是羧基或含有多达 17 个碳原子的烷氧羰基，还可选择含有氧原子、硫原子或氮原子，以及它们药理上可接受的盐。 还描述了化合物 I 和防治血管疾病药物的制备过程。
• KLEINSCHROTH, JURGEN;MANNHARDT, KARL;HARTENSTEIN, JOHANNES;SATZINGER, GER+
  作者：KLEINSCHROTH, JURGEN、MANNHARDT, KARL、HARTENSTEIN, JOHANNES、SATZINGER, GER+

  DOI：——

  日期：——