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5-(4-chlorophenyl)-5,8,9,10-tetrahydro-7H-4b,10,11-triaza-benzo[b]fluoren-6-one | 669718-28-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-chlorophenyl)-5,8,9,10-tetrahydro-7H-4b,10,11-triaza-benzo[b]fluoren-6-one
英文别名
12-(4-chlorophenyl)-3,4,5,12-tetrahydro-2H-benzimidazolo[2,1-b]quinazolin-1-one
5-(4-chlorophenyl)-5,8,9,10-tetrahydro-7H-4b,10,11-triaza-benzo[b]fluoren-6-one化学式
CAS
669718-28-9
化学式
C20H16ClN3O
mdl
——
分子量
349.82
InChiKey
NLNTWIXHYKFWAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯并咪唑4-氯苯甲醛1,3-环己二酮 在 immobilized chlorosulfonic acid on magnetic nanoparticle bounded nano-titania through 2,4-toluene diisocyanate covalent linker 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.23h, 以94%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-5,8,9,10-tetrahydro-7H-4b,10,11-triaza-benzo[b]fluoren-6-one
    参考文献:
    名称:
    一种新型的SO 3 H-官能化的二氧化钛,可作为强磁性可回收的固体酸纳米催化剂用于多组分反应†
    摘要:
    通过两步法合成了SO 3 H-官能化的磁性二氧化钛纳米颗粒(Fe 3 O 4 @ TDI @ TiO 2 -SO 3 H),包括将n-TiO 2共价接枝到n-Fe 3 O 4上。 通过2,4-甲苯二异氰酸酯作为区域选择性连接基(n-Fe 3 O 4 @ TDI @ TiO 2),然后使用氯磺酸进行磺化。制备的纳米催化剂的特征在于傅立叶变换红外光谱(FT-IR),热重分析(TGA),X射线衍射(XRD),场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和振动样品磁力法(VSM)。评估了纳米催化剂的催化活性,用于合成苯并咪唑并喹唑啉酮和聚氢喹啉,其中通过采用响应表面方法应用中心复合设计(CCD)优化了反应条件。可以通过磁倾析法容易地将纳米催化剂从反应混合物中分离出来,并重复使用至少六次,而催化活性没有明显降低。据我们所知,
    DOI:
    10.1039/c6ra21048a
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文献信息

  • Green and high efficient synthesis of triaza‐benzo[ <i>b</i> ]fluoren‐6‐one derivatives in water under microwave irradiation
    作者:Qingqing Shao、Shujiang Tu、Chunmei Li、Longji Cao、Dianxiang Zhou、Bo Jiang、Yan Zhang、Wenjuan Hao、Qian Wang
    DOI:10.1002/jhet.5570450218
    日期:2008.3
    Triaza-benzo[b]fluoren-6-one derivatives were synthesized via the three-component reaction of aldehyde, cyclohexane-1,3-dione compound and 2-aminobenzimidazole in water under microwave irradiation. The new protocol has the advantages of excellent yield, low cost, reduced environment impact, wide scope and convenient procedure.
    在微波辐射下,通过醛,环己烷-1,3-二酮化合物和2-氨基苯并咪唑的三组分反应合成了三氮杂苯并[ b ]芴-6-一衍生物。新协议具有产量高,成本低,对环境影响小,适用范围广,操作方便等优点。
  • A new type of SO<sub>3</sub>H-functionalized magnetic-titania as a robust magnetically-recoverable solid acid nanocatalyst for multi-component reactions
    作者:Elham Tabrizian、Ali Amoozadeh
    DOI:10.1039/c6ra21048a
    日期:——
    the nanocatalyst was assessed for the synthesis of benzimidazoquinazolinones and polyhydroquinolines, in which the reaction conditions were optimized by applying central composite design (CCD) through response surface methodology. The nanocatalyst could be separated from the reaction mixture easily by magnetic decantation and reused at least six times without a noticeable degradation in catalytic activity
    通过两步法合成了SO 3 H-官能化的磁性二氧化钛纳米颗粒(Fe 3 O 4 @ TDI @ TiO 2 -SO 3 H),包括将n-TiO 2共价接枝到n-Fe 3 O 4上。 通过2,4-甲苯二异氰酸酯作为区域选择性连接基(n-Fe 3 O 4 @ TDI @ TiO 2),然后使用氯磺酸进行磺化。制备的纳米催化剂的特征在于傅立叶变换红外光谱(FT-IR),热重分析(TGA),X射线衍射(XRD),场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和振动样品磁力法(VSM)。评估了纳米催化剂的催化活性,用于合成苯并咪唑并喹唑啉酮和聚氢喹啉,其中通过采用响应表面方法应用中心复合设计(CCD)优化了反应条件。可以通过磁倾析法容易地将纳米催化剂从反应混合物中分离出来,并重复使用至少六次,而催化活性没有明显降低。据我们所知,
  • Synthesis and characterization of silica‐coated Fe <sub>3</sub> O <sub>4</sub> nanoparticle@silylpropyl triethylammonium polyoxometalate as an organic–inorganic hybrid heterogeneous catalyst for the one‐pot synthesis of tetrahydrobenzimidazo[2,1‐ <i>b</i> ]quinazolin‐1(2 <i>H</i> )‐ones
    作者:Alkassoume Moussa、Abbas Rahmati
    DOI:10.1002/aoc.5894
    日期:2020.11
    was examined in the synthesis of tetrahydrobenzimidazo[2,1‐b]quinazolin‐1(2H)‐ones. The bonding of the polyoxometalate to the surface of the nanoparticles exhibited excellent catalytic activity in this synthesis. Besides, the catalyst showed good reusability and recovery from the reaction mixture. Tetrahydrobenzimidazo[2,1‐b]quinazolin‐1(2H)‐ones were synthesized in high yields in the presence of inexpensive
    在这项研究中,使用原子吸收,电感耦合等离子体发射光谱,元素分析,热重分析,傅里叶变换红外光谱,扫描电子显微镜,能量分散法制备并表征了二氧化硅包覆的Fe 3 O 4纳米@甲硅烷基丙基三乙铵多金属氧酸盐催化剂。 X射线光谱学和振动样品磁力分析。在合成四氢苯并咪唑并[ 2,1– b ]喹唑啉-1(2 H)-那些。在该合成中,多金属氧酸盐与纳米颗粒表面的结合表现出优异的催化活性。此外,该催化剂显示出良好的可重复使用性和从反应混合物中的回收率。在传统的加热条件下,在廉价的负载型固体酸催化剂存在下,高收率合成了四氢苯并咪唑并[ 2,1– b ]喹唑啉-1(2 H)-1 。
  • Synthesis of benzoimidazoquinazolinone and indolylxanthenone derivatives using Keggin-type heteropoly-11-molybdo-1-vanadophosphoric acid supported on Montmorillonite K-10 clay as catalyst: a green approach
    作者:Antony Muthu Prasanna、Murugan Kumaresan、Karuppaiah Selvakumar、Meenakshisundaram Swaminathan、Ponnusamy Sami
    DOI:10.1007/s11164-022-04859-7
    日期:2022.12
    (PVMoK-10) as an efficient heterogeneous catalyst. The identification and characterization of the derivatives were done by physical as well as spectral techniques. Synthesis of ten derivatives of benzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazolin-1(2H)-one and two derivatives of 9-(1H-indol-3-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one was successfully achieved using this protocol. A tentative reaction mechanism has also
    在生物学和医学上很重要的两种不同的有机支架,即。苯并咪唑和喹唑啉存在于称为苯并咪唑喹唑啉酮的杂环化合物类中。类似地,吲哚基呫吨酮是含有两个重要有机部分如吲哚和呫吨的化合物。在这项工作中,通过简单的一锅三组分缩合反应,在环保无溶剂条件下,获得了合成苯并咪唑并喹唑啉酮和吲哚基呫吨酮衍生物的新绿色方案。这种缩合是通过使用 10% 杂多 11-钼-1-钒磷酸(H 4 [PVMo 11 O 40]) 负载的蒙脱石 K-10 粘土材料 (PVMoK-10) 作为高效的非均相催化剂。衍生物的鉴定和表征是通过物理和光谱技术完成的。苯并[4,5]咪唑并[ 2,1- b ]喹唑啉-1( 2H )-1的十个衍生物和9-(1 H -indol-3-yl)-2,3,4的两个衍生物的合成,9-四氢-1 H -xanthen-1-one 使用该协议成功实现。还为合成计划提出了初步的反应机制。
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