N-[2-(7-hydroxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)ethyl]acetamide | 1607465-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[2-(7-hydroxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)ethyl]acetamide
• 英文别名: N-[2-(7-hydroxy-3,4-dihydro-1-naphthalenyl)ethyl]acetamide；N-[2-(7-hydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 1607465-50-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: SPQRYIZGYFGODL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(7-hydroxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)ethyl]acetamide 在 sulfur 作用下， 以90.9%的产率得到N-(2-(7-羟基萘-1-基)乙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE USING NOVEL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本文提供了一种新颖、商业可行且在工业上具有优势的过程，用于制备阿戈美拉汀或其盐，高产率和纯度，使用新颖的中间体。

  公开号：

  WO2014064706A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-hydroxy-3,4-dihydro-1-naphthalenyl)ethanamine 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-(7-hydroxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE USING NOVEL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本文提供了一种新颖、商业可行且在工业上具有优势的过程，用于制备阿戈美拉汀或其盐，高产率和纯度，使用新颖的中间体。

  公开号：

  WO2014064706A1

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE USING NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE L'AGOMÉLATINE À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2016046833A3

  公开（公告）日：2016-05-19
• EP2909166A1
  申请人：——

  公开号：EP2909166A1

  公开（公告）日：2015-08-26