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5-溴-1,2,3,4-四氟萘 | 31322-32-4

中文名称
5-溴-1,2,3,4-四氟萘
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4-tetrafluoro-5-bromonaphthalene
英文别名
1-bromo-5,6,7,8-tetrafluoronaphthalene;5-Bromo-1,2,3,4-tetrafluoronaphtalin;5-Bromo-1,2,3,4-tetrafluoronaphthalene
5-溴-1,2,3,4-四氟萘化学式
CAS
31322-32-4
化学式
C10H3BrF4
mdl
——
分子量
279.031
InChiKey
OPMDOEGJCIISNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    88.7-89.7 °C
  • 沸点:
    289.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.782±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Polycyclic fluoroaromatic compounds. Part V. Some reactions of 1,2,3,4-tetrafluoronaphthalene
    作者:P. L. Coe、G. M. Pearl、J. C. Tatlow
    DOI:10.1039/j39710000604
    日期:——
    1,2,3,4-Tetrafluoronaphthalene undergoes nucleophilic and electrophilic substitutions in the fluorocarbon and in the hydrocarbon ring respectively. On treatment with sodium methoxide, hydrazine, and lithium aluminium hydride, the 2-fluorine atom is displaced predominantly. Bromination and nitration yield mixtures of compounds substituted α and β in the hydrocarbon ring.
    1,2,3,4-四氟萘分别在碳化合物和烃环中经历亲核和亲电子取代。用甲醇钠氢化铝锂处理时,2-原子主要被取代。化和硝化反应会生成烃环中取代了α和β的化合物的混合物。
  • JP5738486
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • GRIBBLE, G. W.;LEHOULLIER, C. S.;SIBI, M. P.;ALLEN, R. W., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1611-1616
    作者:GRIBBLE, G. W.、LEHOULLIER, C. S.、SIBI, M. P.、ALLEN, R. W.
    DOI:——
    日期:——
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