5-溴-1,2,3,4-四氢-4,4-二甲基异喹啉 | 1203684-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 5-溴-1,2,3,4-四氢-4,4-二甲基异喹啉
• 中文别名: 5-溴-4,4-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
• 英文名称: 5-bromo-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 5-Bromo-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；5-bromo-4,4-dimethyl-2,3-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1203684-57-4
• 化学式: C₁₁H₁₄BrN
• 分子量: 240.143
• InChiKey: TWKOHMCQTMGJSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,2,3,4-四氢-4,4-二甲基异喹啉 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.4 g的产率得到5-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013056034A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-2-methylpropan-1-amine 在 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 5-溴-1,2,3,4-四氢-4,4-二甲基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013056034A1

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2766347A1

  公开（公告）日：2014-08-20
• US20140274960A1
  申请人：——

  公开号：US20140274960A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9079929B2
  申请人：——

  公开号：US9079929B2

  公开（公告）日：2015-07-14