5-溴-1,3,3-三甲基吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮 | 175424-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-溴-1,3,3-三甲基吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮
• 英文名称: 5-bromo-1,3,3-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2(3H)-one
• 英文别名: 5-bromo-1,3,3-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one；5-bromo-1,3,3-trimethyl-1H-pyrrolo[2.3-b]pyridin-2(3H)-one；1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-5-bromo-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one；5-bromo-1,3,3-trimethylpyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
• CAS: 175424-32-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O
• 分子量: 255.114
• InChiKey: YCNHZJHSIZHUIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 、 5-溴-1,3,3-三甲基吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 lithium chloride 作用下， 生成 1,3-dihydro-5-acetyl-1,3,3-trimethyl-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-one，2-苯基恶唑并[4,5 - b ]吡啶和吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2（2 H）-酮的酰化反应

  摘要：

  恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-，2-苯基恶唑-[4,5- b ]吡啶和吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2（2 H）的乙酰化和苯甲酰化-通过钯催化的反应实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00179-8
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-7-氮杂氧化吲哚 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 以83.3%的产率得到5-溴-1,3,3-三甲基吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  取代的环化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物可以调节生物样本内的蛋白激酶活，用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。

  公开号：

  CN104016979B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2014089324A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides novel substituted alkynyl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, apoptosis, migration and invasion. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了新颖的取代炔基化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011151434A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating metabolic diseases.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其在治疗代谢性疾病中的应用。
• [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLIN-2-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017076842A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention is concerned with indolin-2-one derivatives of general formula (I) wherein the substituents are defined in claim 1. The compounds may be used in the treatment of CNS diseases related to positive (psychosis) and negative symptoms of schizophrenia, substance abuse, alcohol and drug addiction, obsessive-compulsive disorders, cognitive impairment, bipolar disorders, mood disorders, major depression, treatment resistant depression, anxiety disorders, Alzheimer's disease, autism, Parkinson's disease, chronic pain, borderline personality disorder, neurodegenerative disease, sleep disturbances, chronic fatigue syndrome, stiffness, inflammatory disease, asthma, Huntington's disease, ADHD, amyotrophic lateral sclerosis, effects in arthritis, autoimmune disease, viral and fungal infections, cardiovascular diseases, ophthalmology and inflammatory retinal diseases and balance problems, epilepsy and neurodevelopmental disorders with co-morbid epilepsy.

  本发明涉及一般式(I)的吲哚啉-2-酮衍生物，其中取代基如权利要求书中所定义。这些化合物可用于治疗与精神分裂症的阳性（精神病）和阴性症状、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫症障碍、认知障碍、双相障碍、情绪障碍、重度抑郁症、治疗抗性抑郁症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合症、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、注意力缺陷多动障碍、肌萎缩侧索硬化、关节炎、自身免疫疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科学和炎症性视网膜疾病以及平衡问题、癫痫和伴有癫痫的神经发育障碍相关的中枢神经系统疾病的治疗。
• 1,3-dihydro-2H-pyrrolo\x9b2,3-b!pyridin-2-one compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05767128A1

  公开（公告）日：1998-06-16

  The invention relates to a compound selected from those of formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1, W and Y are as defined in the description, its geometric and/or optical isomers, and its pharmaceutically-acceptable addition salts with an acid or a base useful as analgesies.

  该发明涉及选择自公式（I）的化合物： ## STR1 ## 其中R.sub.1，W和Y如描述中所定义，其几何和/或光学异构体以及其与酸或碱的药学上可接受的加合盐，可用作镇痛剂。
• 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US08476294B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  The invention relates to the use of 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives and salts thereof in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases; 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives for use in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases; a method of treatment against said diseases, comprising administering the 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives to a warm-blooded animal, especially a human; pharmaceutical preparations comprising an 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivative, especially for the treatment of a protein and/or lipid kinase dependent disease; novel 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives; and a process for the preparation of the novel 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives.

  本发明涉及使用1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物及其盐治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病，以及用于制造治疗该等疾病的药物制剂；1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病；一种治疗上述疾病的方法，包括向温血动物，特别是人类，给予1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物；包含1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物的药物制剂，特别用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病；新颖的1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物；以及制备新颖的1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物的方法。