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1-methyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one | 39713-00-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
英文别名
1-methyl-3,4-diphenyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one;1-methyl-3,4-diphenyl-2H-pyrrol-5-one
1-methyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one化学式
CAS
39713-00-3
化学式
C17H15NO
mdl
——
分子量
249.312
InChiKey
BQBDWHUVMXIXSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-methyl-1H-dibenzoisoindol-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    3,4-二苯基-1 H-吡咯-2(5 H)-ones的光诱导分子内环化反应合成二苯并[ e,g ] isoindol-1-ones
    摘要:
    通过3,4-二苯基-3-吡咯啉-2-酮的环化反应,以及在氩气中在氩气氛下通过氢气释放氢气,报道了一种高效,无氧化剂,无光催化剂的合成多环稠合异吲哚啉酮衍生物的方法。在室温下用500 W汞灯照射。所描述的方法是原子经济的和环境友好的,并且可以耐受各种给电子和吸电子基团。另外,在CH 3 ONa存在下,于DMSO中,将选定的环化产物二苯并[ e,g ]异吲哚-1-酮成功氧化为二苯并[ e,g ]异吲哚-1,3(2 H)-二酮。室内温度。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2021.131981
  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-2-phenyl-N'-[(E)-2-phenylethenyl]-N'-(trideuteriomethyl)acetohydrazide 、 sodium methylate 以19%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ROHRSCHEIDT C. VON; FRITZ H., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 4, 680-693
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactivity of N-disubstituted aminocarbene complexes of chromium: nitrogen to carbon migration of the benzyl and allyl groups following alkyne insertions
    作者:Bernard Denise、Regis Goumont、Andrée Parlier、Henri Rudler、Jean-Claude Daran、Jacqueline Vaissermann
    DOI:10.1016/0022-328x(89)80055-5
    日期:1989.11
    Chromium aminocarbene complexes (CO)5CrC(CH3)N(CH2Ph)(CH3) (3), (CO)5CrC(H)N(CH2Ph)(CH3) (5) and (CO)5CrC(H)N(CH2CHCH2)(CH3) (7) react with diphenylacetylene in boiling benzene to give, after insertions of the alkyne and CO and migration of the benzyl or the allyl group from nitrogen to carbon, substituted 2- and 3-pyrrolinones (10–15). The structures of (CO)5-CrC(CH3)N(CH2Ph)CH3 (3Z) (R 0.031
    铬络合物aminocarbene(CO)5 CrC(CH 3)N(CH 2 PH)(CH 3)(3),(CO)5 CrC(H)N(CH 2 PH)(CH 3)(5)和(CO)5 CrC(H)N(CH 2 CHCH 2)(CH 3)(7)与二苯基乙炔的反应在沸腾的苯得到,所述炔烃的插入和CO和迁移,苄基的后或从氮到碳的烯丙基,取代了2-和3-吡咯啉酮(10-15)。(CO)5- CrC(CH 3)N(CH 2)的结构测定了吡咯烷酮10的Ph)CH 3(3 Z)(R 0.031 R w 0.030)和三羰基铬铬配合物(CO)3 Cr(C 24 H 23 ON)(9)(R 0.034 R w 0.035)通过X射线衍射。
  • Synthesis of dibenzo[e,g]isoindol-1-ones via photoinduced intramolecular annulation of 3,4-diphenyl-1H-pyrrol-2(5H)-ones
    作者:Yang Kang、Yun He、Jingzhi Sui、Tao Wang、Yong Liang、Zunting Zhang
    DOI:10.1016/j.tet.2021.131981
    日期:2021.3
    An efficient, oxidant and photocatalyst-free approach for the synthesis of polycyclic-fused isoindolinone derivatives is reported via annulation of 3,4-diphenyl-3-pyrrolin-2-ones along with release of the hydrogen gas under an argon atmosphere in EtOH by irradiation with a 500 W mercury lamp at room temperature. The described approach is atom-economic and environmentally friendly and tolerates various
    通过3,4-二苯基-3-吡咯啉-2-酮的环化反应,以及在氩气中在氩气氛下通过氢气释放氢气,报道了一种高效,无氧化剂,无光催化剂的合成多环稠合异吲哚啉酮衍生物的方法。在室温下用500 W汞灯照射。所描述的方法是原子经济的和环境友好的,并且可以耐受各种给电子和吸电子基团。另外,在CH 3 ONa存在下,于DMSO中,将选定的环化产物二苯并[ e,g ]异吲哚-1-酮成功氧化为二苯并[ e,g ]异吲哚-1,3(2 H)-二酮。室内温度。
  • ROHRSCHEIDT C. VON; FRITZ H., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 4, 680-693
    作者:ROHRSCHEIDT C. VON、 FRITZ H.
    DOI:——
    日期:——
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