7,8-dimethoxy-4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-5H-pyrimido[5,4-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-5H-pyrimido[5,4-b]indole
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O₃
• 分子量: 419.483
• InChiKey: AVORXZZGUMNJFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 4-chloro-7,8-dimethoxypyrimido<5,4-b>indole 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到7,8-dimethoxy-4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-5H-pyrimido[5,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  新型 4-氨基-7,8-二甲氧基-5h-嘧啶 [5,4-b] 吲哚衍生物：作为磷酸二酯酶抑制剂的合成和研究

  摘要：

  已经合成了一系列 4-氨基-7,8-二甲氧基-5h-嘧啶 [5,4-b] 吲哚衍生物。这些化合物类似于卡马西兰和其他哒嗪并在心血管系统中具有活性的化合物，其中一些新化合物具有正性肌力活性（表 2），对不同 CGI-PDE 的抑制具有互补作用（表 3）。最活跃的化合物 5、6d 和 7 也具有血管扩张剂的活性（表 4）。这些新化合物中的一些可抑制由 ADP 和 AA 诱导的血小板聚集，并且作为人血小板 PDE 的抑制剂具有活性（表 5 和 6）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261108

文献信息

• New 4-Amino-7,8-dimethoxy-5h-pyrimido[5,4-b]indole Derivatives: Synthesis and Studies as Inhibitors of Phosphodiesterases
  作者：Antonio Monge、Francisco J. Martínez-Crespo、M. Aránzazu Villanueva、María Font、Esteban Santiago、Juan J. Mart、Ínez de Irujo、Elena Alberdi、M. José López-Unzu、Edurne Cenarruzabeitia、Elena Castiella、Diana Frechillac

  DOI：10.1002/ardp.19933261108

  日期：——

  A series of 4‐amino‐7,8‐dimethoxy‐5h‐pyrimido[5,4‐b]indole derivatives has been synthesized. These compounds resemble carbazeram and other pyridazino compounds with activity in the cardiovascular system. Some of these new compounds possess inotropic activity (Table 2), with a complementary effect on the inhibition of different CGI‐PDE (Table 3). The most active compounds 5, 6d, and 7 also possess activity

  已经合成了一系列 4-氨基-7,8-二甲氧基-5h-嘧啶 [5,4-b] 吲哚衍生物。这些化合物类似于卡马西兰和其他哒嗪并在心血管系统中具有活性的化合物，其中一些新化合物具有正性肌力活性（表 2），对不同 CGI-PDE 的抑制具有互补作用（表 3）。最活跃的化合物 5、6d 和 7 也具有血管扩张剂的活性（表 4）。这些新化合物中的一些可抑制由 ADP 和 AA 诱导的血小板聚集，并且作为人血小板 PDE 的抑制剂具有活性（表 5 和 6）。